首頁(yè) >> 公司動(dòng)態(tài) >> 你問(wèn)我答-遵循21 CFR Part 11 法規(guī)的實(shí)驗(yàn)室用軟件問(wèn)題大解析!
在制藥行業(yè)中,滿足21 CFR Part 11 法規(guī)至關(guān)重要。它涵蓋了對(duì)電子系統(tǒng)合規(guī)性的總體要求,包括管理控制、程序管制和技術(shù)控制。但是如果沒(méi)有其他控制要素的開(kāi)發(fā)和執(zhí)行,軟件本身是無(wú)法滿足合規(guī)性要求的。
那么,遵循21 CFR Part 11 法規(guī)的實(shí)驗(yàn)室用軟件又有哪些問(wèn)題是值得實(shí)驗(yàn)室人員關(guān)注的呢?
如果您也在尋找一款合規(guī)軟件,以下問(wèn)題是否是您想要了解的信息?
Ø 是否可以在系統(tǒng)上查看記錄是否已被修改?
Ø 系統(tǒng)是否可以識(shí)別無(wú)效記錄?
Ø 系統(tǒng)是否能夠生成準(zhǔn)確完整,且適合美國(guó)FDA檢查、審核、拷貝要求的電子記錄備份?
Ø 是否有安全的,計(jì)算機(jī)自動(dòng)生成的,帶時(shí)間標(biāo)記的審計(jì)追蹤,記錄操作者登錄和操作的日期和時(shí)間,包括電子記錄的創(chuàng)建,修改和刪除?
Ø 電子記錄一旦更改后,之前的記錄信息是否仍然可用(即修改后未被覆蓋)?
Ø 可以有多個(gè)人使用相同的登錄信息嗎?
Ø 簽名要求是否有管控?特別是要執(zhí)行一系列簽名操作時(shí)?……
珀金埃爾默以滿足21 CFR Part 11 法規(guī)中封閉系統(tǒng)電子記錄與電子簽名相關(guān)要素的Syngistix Enhanced Security 軟件為例,為您解析一款合規(guī)的實(shí)驗(yàn)室軟件,編制了《常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)答合集》
無(wú)論您的軟件是想使用在ICP、ICP-MS還是AA,都可以在這里找到您想要提出問(wèn)題的答案!還等什么,掃描下方二維碼即刻獲取問(wèn)答文集,快來(lái)一探究竟吧!
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