國(guó)產(chǎn)有線驗(yàn)證滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證系統(tǒng)

滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證、滅菌熱分布測(cè)試。有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)，有線溫度驗(yàn)證儀。多通道溫度測(cè)試儀。滅菌柜驗(yàn)證儀。凍干機(jī)溫度驗(yàn)證、GMP溫度驗(yàn)證儀、隧道烘箱驗(yàn)證探頭、隧道烘箱驗(yàn)證探頭數(shù)量  滅菌熱分布測(cè)試設(shè)備、滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證儀

驗(yàn)證的重要性

滅菌設(shè)備對(duì)無(wú)菌保證的作用是至關(guān)重要的，對(duì)滅菌設(shè)備基本原理缺乏了解會(huì)給滅菌程序的驗(yàn)

證及此后設(shè)備的正確使用、維護(hù)、保養(yǎng)等造成不穩(wěn)定因素。忽視滅菌后防止二次污染的措施。會(huì)給成無(wú)菌保證帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)，例如，大容量注射劑滅菌采用飲用水冷卻，或純化水冷卻，這兩

種介質(zhì)均無(wú)微生物污染監(jiān)控措施，又如，小容量注射劑檢漏用水對(duì)微生物污染也無(wú)監(jiān)控措施。

對(duì)于干熱滅菌柜來(lái)說(shuō)，不安裝高效過(guò)濾器，或安裝后從不定期檢查完好性，這些均是無(wú)菌保

證的不利因素。干執(zhí)滅菌往往和去執(zhí)原聯(lián)系一起。去熱原的工藝條件比孢子殺滅程序要苛

制藥行業(yè)為何需要驗(yàn)證?

滿足IS09000，GMF，FDA法規(guī)要求滿足溯源性。滿足*法規(guī)優(yōu)化質(zhì)量節(jié)能

優(yōu)化設(shè)備運(yùn)行降低再生產(chǎn)成本減少計(jì)劃外維修減少原材料消耗降低污染

制藥工業(yè)的質(zhì)量控制要求非常高，因?yàn)檫@直接影響消費(fèi)者的健康。所以必須根據(jù)嚴(yán)格的法規(guī)和FDA標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和儲(chǔ)存進(jìn)行嚴(yán)格控制。

161XA/VS提供溫度驗(yàn)證儀:溫度驗(yàn)證系統(tǒng)，這些儀器可以用于為生物制藥企業(yè)驗(yàn)證蒸汽**器、隧道式烘箱、干熱烤箱、

凍干機(jī)等溫度設(shè)備，滿足FDA的要求和歐洲標(biāo)準(zhǔn)

我們的驗(yàn)證儀體積小重量輕，攜帶方便，有利于現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證

準(zhǔn)確度0.1℃，分辨率0.01℃，

應(yīng)用RS485,多臺(tái)級(jí)聯(lián)，輕松擴(kuò)展通道

用輸入通道16、24、48、實(shí)時(shí)顯示

采樣率100通道/秒，10mS高速測(cè)量。

交直流兩種供電方式（適配器，鋰電池供電）適應(yīng)不同工作條件。

三點(diǎn)校準(zhǔn)功能：通過(guò) 3 點(diǎn)校準(zhǔn)，判斷在此溫度范圍內(nèi)測(cè)溫?zé)犭娕挤€(wěn)定性是否合格。

三點(diǎn)校準(zhǔn)是驗(yàn)證過(guò)程中，對(duì)熱電偶深頭偏差修正的一個(gè)＊的過(guò)程，尚未修正過(guò)的探頭會(huì)被系統(tǒng)判定為不合格的探頭。

用戶可以根據(jù)不同的溫度要求，選擇不同的溫場(chǎng)，自定義設(shè)定A點(diǎn)溫度、B點(diǎn)溫度、C點(diǎn)溫度，通過(guò)修改并爐的參數(shù)

來(lái)對(duì)探頭自動(dòng)進(jìn)行三點(diǎn)校準(zhǔn)。三點(diǎn)校準(zhǔn)自動(dòng)完成后，通過(guò)軟件打印生成滿足規(guī)程要求的三點(diǎn)校準(zhǔn)報(bào)告、數(shù)據(jù)采集報(bào)告

國(guó)產(chǎn)有線驗(yàn)證滅菌設(shè)備溫度驗(yàn)證系統(tǒng)

【主要應(yīng)用于制藥，生物技術(shù)，食品乳業(yè)，航空航天等行業(yè)?！烤唧w應(yīng)用為：蒸汽滅菌柜 (高壓滅菌柜)；干熱滅菌；在線滅菌 (SIP)；水浴滅菌柜；培養(yǎng)箱；穩(wěn)定性試驗(yàn)箱；冰箱；凍干機(jī)；壓力容器等