藝橋科技(香港)有限公司
產(chǎn)品型號TRACE 1310/ISQ 7000
品 牌Perkinelmer/珀金埃爾默
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地深圳市
聯(lián)系方式:黃女士查看聯(lián)系方式
更新時間:2019-12-23 14:42:26瀏覽次數(shù):4399次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 分辨率 | 單位質(zhì)量分辨 |
---|---|---|---|
加工定制 | 否 | 靈敏度 | 450:1 |
掃描速度 | 20000u/s | 質(zhì)量范圍 | 1.2-1100amu |
RoHs2.0解決方案Thermo氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,配有熱裂解/ 熱脫附的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Py/ TD-GC-MS)檢測聚合物中的鄰苯二甲酸酯》,采用熱裂解作為樣品進(jìn)樣技術(shù),不經(jīng)前處理直接進(jìn) Pyrolyzer-GCMS 系統(tǒng)分析檢測,省去了繁瑣的前處理步驟。該方法操作簡單, 速度快,儀器靈敏度高,無雜質(zhì)干擾,適合進(jìn)行增塑劑的快速篩查。
RoHs2.0解決方案Thermo氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
惟一參與*中國國家標(biāo)準(zhǔn)制定商
型號:
TRACE 1310 氣相色譜
ISQ 7000 單四極桿質(zhì)譜
Frontier EGA/PY-3030D 熱裂解
Thermo ScientificTM Chromeleon7.2 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
本文參考 IEC 62321-8:2017《通過氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),配有熱裂解/ 熱脫附的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Py/ TD-GC-MS)檢測聚合物中的鄰苯二甲酸酯》,采用熱裂解作為樣品進(jìn)樣技術(shù),不經(jīng)前處理直接進(jìn) Pyrolyzer-GCMS 系統(tǒng)分析檢測,省去了繁瑣的前處理步驟。該方法操作簡單, 速度快,儀器靈敏度高,無雜質(zhì)干擾,適合進(jìn)行增塑劑的快速篩查。
2) 可提供EworkFlowTM 方法包,整合儀器方法,分析方法, 報告模板,無需重新建立,一鍵啟動分析。
3) *的進(jìn)樣口接口設(shè)計,無需切分載氣流路??稍跓崃?/span>解進(jìn)樣方式和普通進(jìn)樣方式自由切換。
4) 性能穩(wěn)定,大濃度進(jìn)樣后系統(tǒng)依然殘留量少,大幅減少維護(hù)時間,滿足連續(xù)篩查任務(wù)的進(jìn)行。
熱裂解;增塑劑;聚合物
建立一種簡單、快速、自動化程度高的分析檢測方法來檢測聚合物中增塑劑,以期提供更好的快速篩查方法。
塑化劑是大宗工業(yè)品,廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)各領(lǐng)域,包括塑料、橡膠、粘合劑、纖維素、樹脂、科研、電纜等成千上萬種產(chǎn)品中。香港浸會大學(xué)生物系用白鼠研究發(fā)現(xiàn), 曾經(jīng)服食增塑劑的老鼠,誕下的后代以雌性為主,并會影響其正常的排卵,即使誕下雄性,其生zhi器較正常的小三分之二,而精zi數(shù)量亦大減,反映增塑劑毒性屬抗雄激素活性,造成內(nèi)分泌失調(diào),影響其正常生育能力。研究可應(yīng)用到人類身上。
電工委員會(IEC)在其 IEC 62321-8:2017 電子產(chǎn)品中某些物質(zhì)的測定-第 8 部分︰通過氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),配有熱裂解 / 熱脫附的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 (Py/ TD-GC-MS) 檢測聚合物中的鄰苯二甲酸酯中引入了熱裂解的進(jìn)樣方式,相較傳統(tǒng)的索式萃取方式,*的縮短了樣品的前處理時間和處理難度,大幅提升樣品的分析效率。
賽默飛世爾科技 Pyrolyzer-GCMS 分析系統(tǒng)由 ISQTM GC-MS 系統(tǒng)和 Frontier EGA/PY-3030D 系統(tǒng)組成,*的 PY 進(jìn)樣口接口,實現(xiàn)了 ISQTM GC-MS 和熱裂解的*結(jié)合。
Pyrolyzer-Thermo ScientificTM ISQTM 7000 GC-MS 熱裂解 -氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 ,
包括 :
- TRACE 1310 氣相色譜
- ISQ 7000 單四極桿質(zhì)譜
- Frontier EGA/PY-3030D 熱裂解
Thermo ScientificTM Chromeleon7.2 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
TG-5HT 15 m x 0.25 mm x 0.10 μm(P/N 26095-0350)
PVC 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品(1000 mg/kg) 銳標(biāo)
工作曲線:精準(zhǔn)稱取 0.50 mg(精準(zhǔn)至 0.01 mg)上機(jī),獲得單點進(jìn)樣量校正曲線。
精準(zhǔn)稱取樣品 0.50 mg(精準(zhǔn)至 0.01 mg),直接上機(jī)。
取樣過程如下:根據(jù)不同樣品材質(zhì)及形狀選擇隨機(jī)合適的工具進(jìn)行截取
熱裂解條件
Step | Initial (℃) | Initial Rate (min) (℃ /min) | Final (℃) | Final (min) |
Total | |
1st | 200 | 0 | 20 | 300 | 0 | 5 |
2nd |
|
| 5 | 340 | 1 | 14 |
Upper Temp. :300℃
進(jìn)樣口條件:進(jìn)樣口溫度300 ℃,分流進(jìn)樣(分流比120:1),恒流 1.3 mL/min
柱溫程序:80 ℃(0 min)-20 ℃/min-300 ℃(2 min) 傳輸線溫度:280 ℃,離子源溫度:320 ℃
EI mode,SIM 方式采集
總運(yùn)行時間:26 min(熱裂解時間 +GCMS 運(yùn)行時間)
表 1. 8 種增塑劑保留時間及特征離子
序號 | 化合物 | 保留時間 /min | 定量離子 | 定性離子 |
1 | DIBP | 4.91 | 223 | 205、149 |
2 | BBP | 5.41 | 223 | 205、149 |
3 | DnHP | 7.59 | 251 | 149、150 |
4 | BBP | 7.61 | 206 | 91、149 |
5 | DEHP | 8.12 | 279 | 167、149 |
6 | DNOP | 8.77 | 167 | 279、149 |
7 | DINP | 7.50-9.80 | 293 | 149、167 |
8 | DIDP | 8.39-10.18 | 307 | 149、167 |
標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
表 2 . 方法學(xué)數(shù)據(jù)
序號 | 化合物 | 保留時間 /min | RSD/%(n=8) | 殘留量 /ng(9 針后,理論值 500ng) |
1 | DIBP | 4.91 | 7.59 | 22.68 |
2 | BBP | 5.41 | 6.91 | 27.71 |
3 | DnHP | 7.59 | 6.71 | 0.30 |
4 | BBP | 7.61 | 7.41 | ND |
5 | DEHP | 8.12 | 5.55 | ND |
6 | DNOP | 8.77 | 7.87 | 25.10 |
7 | DINP | 7.50-9.80 | 6.79 | ND |
8 | DIDP | 8.39-10.18 | 7.67 | 14.53 |
注:ND= 未檢出
取三種不同材質(zhì)樣品 3 份,參考本方法對塑料中增塑劑進(jìn)行分析檢測。
表 3. 8 種增塑劑測定值
序號 |
化合物 |
A(mg/kg) | 樣品 B(mg/kg) |
C(mg/kg) |
1 | DIBP | 0.63 | 0.92 | 44.81 |
2 | BBP | 1.48 | 1.87 | 40.54 |
3 | DnHP | ND | ND | ND |
4 | BBP | 6.36 | 5.67 | ND |
5 | DEHP | 4.06 | 3.49 | 70.22 |
6 | DNOP | ND | ND | ND |
7 | DINP | 7.41 | 2.29 | ND |
8 | DIDP | ND | ND | ND |
注:ND = 未檢
從表3 的對比可知,相較于傳統(tǒng)索式萃取流程,熱裂解方式具有以下優(yōu)點:a)無需溶劑,b)樣品需求量少,c)無需萃取過程, 大量節(jié)省時間
表 3. 索式與熱裂解處理流程對比(摘取自 IEC 62321-8:2017)
索式萃取流程
a) 將 500±10 毫克的樣品定量轉(zhuǎn)移到用于索式萃取的纖維素套筒
中。記錄質(zhì)量精準(zhǔn)到 0.1 mg
b) 使用漏斗將樣品轉(zhuǎn)移到萃取套管中。為了確保定量轉(zhuǎn)移,漏斗中應(yīng)用月 10 mL 正己烷沖洗
c) 添加 10 μL 的擬似標(biāo)準(zhǔn)品(1000 μg/mL) d)用玻璃棉覆蓋套管,防止樣品浮起
e) 準(zhǔn)備大約 120 mL 正己烷用于回流萃取。至少萃取樣品 6 小時,
每小時 6 至 8 個循環(huán)。較短的萃取時間會降低分析物的回收率
f) 6 小時回流后,在真空(或類似的方法)下使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將萃
取物濃縮至約 10 mL,然后用正己烷稀釋至 50 mL
a) 使用微量勺或鑷子將大約 0.5 mg 的切割或粉末放入預(yù)先稱重的樣品杯中
b) 記錄樣品杯的總重量精準(zhǔn)到 0.01 mg,總重量減去樣品杯的重量得到樣品的重量
c) 將適量的去活玻璃棉放入樣品杯中,以確保樣品粉末不會溢出
結(jié)論
參考 IEC 62321-8:2017《通過氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),配有熱裂解 / 熱脫附的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Py/TD-GC- MS)檢測聚合物中的鄰苯二甲酸酯》對聚合物中增塑劑進(jìn)行分析檢測,常規(guī)索式萃取需要使用大量樣品以大量溶劑耗時 6 小時才能夠完成整個前處理流程。本文采用熱裂解作為進(jìn)樣技術(shù),*簡化前處理過程,*降低樣品處理難度及提升分析效率,且具有良好的重復(fù)性及極低的化合物殘留,能很好的完成聚合物中增塑劑的快速篩查。
RoHs2.0解決方案Thermo氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
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