商品介紹：

細胞凍存注意事項：
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數(shù)量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮，需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

公司正在出售的產品：

纖維素酶抗體　英文名；CellulaseT淋巴細胞CD1A單克隆抗體　英文名；CD1A

纖維調節(jié)蛋白抗體　英文名；FibromodulinT淋巴細胞CD1B抗體　英文名；CD1B

纖維細胞生長因子結合蛋白2抗體　英文名；FGFBP2T淋巴細胞CD1D抗體　英文名；CD1d

纖維細胞生長因子結合蛋白抗體　英文名；FGFBP1T淋巴細胞白血病同源蛋白2抗體　英文名；TLX2

纖維細胞源性蛋白抗體　英文名；OtoraplinT淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體　英文名；PHLDA1

纖維性鞘結合蛋白1抗體　英文名；FSIP1T淋巴細胞分化蛋白MAL2抗體　英文名；MAL2

纖維狀肌動蛋白抗體　英文名；F-ActinT淋巴細胞負調節(jié)蛋白抗體　英文名；VSIG4

酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體　英文名；ASAH2T淋巴細胞活化蛋白MRFAP1抗體　英文名；MRFAP1

酰硫酯酶蛋白2抗體　英文名；LYPLA2T淋巴細胞活化蛋白樣蛋白MRFAP1L1抗體　英文名；MRFAP1L1A-498人腎細胞癌細胞銜接蛋白α-Adaptin抗體　英文名；alpha AdaptinT淋巴細胞激活蛋白6E抗體　英文名；LY6E

銜接蛋白β抗體　英文名；AP2 betaT淋巴細胞激活蛋白抗體　英文名；Ly6a

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體　英文名；Gamma-AdaptinT淋巴細胞激活蛋白磷酸酶2C抗體　英文名；PPWD1

銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體　英文名；APPL1T淋巴細胞膜蛋白3(CD366)抗體　英文名；HAVCR2/TIM-3

操作步驟:

(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉染：把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。