8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	A01X628	規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞形態(tài)	上皮細胞樣	生長特性	貼壁細胞

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

英文名稱	8305C:8305C	貨號	A01X628
生長特性	貼壁細胞	用途	僅供科研研究實驗
分類	人細胞系	規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

商品介紹：

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

名稱	(STR鑒定正確)
別稱	8305c; 8305-C; 8305C_1
種屬	人
生長特性	貼壁細胞
細胞形態(tài)	上皮細胞樣
凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認）	生長培養(yǎng)基: MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S 培養(yǎng)條件: 氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例	1:3-1:6
推薦換液頻率	2-3次/周

背景描述	Established from the primary tumor of a 67-year-old woman with primary thyroid carcinoma (undifferentiated carcinoma, composed of spindle, polygonal and giant cells)
年齡（性別）	女性；67歲
組織來源	甲狀腺癌
細胞類型	腫瘤細胞
腫瘤類型	甲狀腺癌細胞
生物安全等級	BSL-1
倍增時間	~54 hours (DSMZ); 43 hours (ECACC); ~43 hours (ICLC)
保藏機構	DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824

細胞株和細胞系的區(qū)別：

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

一、概念不同

1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（Cell Strain）。

2、細胞系：細胞系（cell line）指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。

二、形成方法不同

1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。

2、細胞系：經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機，原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細胞系。

三、細胞的延續(xù)性不同

1、細胞株：原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株。

2、細胞系：細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機"，不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為細胞系。

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

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細胞培養(yǎng)的步驟：

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

細胞培養(yǎng)前的準備

細胞變質的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。

這些變質征象可能為多種原因所致，例如：培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。

變質嚴重時將會成為不可逆的變化。

細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局

保持細胞培養(yǎng)通風櫥內(nèi)的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內(nèi)。

向放入通風櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進行消毒。

在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。

培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作

8305C人甲狀腺癌細胞（未分化）

細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：

化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。

生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。

可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術，降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。

交叉污染的確認

為細胞換液時，要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。

使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。

細胞傳代的時間把握

當細胞呈指數(shù)增殖，貼壁培養(yǎng)的細胞已占據(jù)所有可用基質、沒有擴增空間，或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力，無法進一步生長時，細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平，以便細胞繼續(xù)生長，并且刺激進一步增殖，必須對細胞進行傳代。