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貨號 | A01X728 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞
商品介紹:
細胞
細胞
細胞株和細胞系的區(qū)別:
一、概念不同
1、細胞株:細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株(Cell Strain)。
2、細胞系:細胞系(cell line)指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。
2、細胞系:經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機,原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續(xù)性不同
1、細胞株:原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產品:
細胞
細胞培養(yǎng)的步驟:
細胞培養(yǎng)前的準備
細胞變質的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致,例如:培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質,或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養(yǎng)通風櫥內的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內。
向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:
化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物,如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術,降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時,要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入,而不是直接加到細胞中,以免損傷細胞,當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時,每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數(shù)增殖,貼壁培養(yǎng)的細胞已占據(jù)所有可用基質、沒有擴增空間,或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力,無法進一步生長時,細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平,以便細胞繼續(xù)生長,并且刺激進一步增殖,必須對細胞進行傳代。
英文名稱 | HCC1937:HCC1937 | 貨號 | A01X728 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細胞系 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
商品介紹:
別稱 | HCC-1937 |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 女性,23歲 |
組織來源 | 乳房;原發(fā)性導管癌;3級,ⅡB期 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | HCC1937細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導管癌,用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期,3級。BRCA1分析表明,HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變;一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變,而其野生型等位基因丟失;一個PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達??? |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~50-60小時 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣,95%;CO2,5% |
溫度 | 37℃ |
細胞株和細胞系的區(qū)別:
一、概念不同
1、細胞株:細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株(Cell Strain)。
2、細胞系:細胞系(cell line)指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。
2、細胞系:經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機,原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續(xù)性不同
1、細胞株:原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產品:
甲基丙二酸尿癥B型蛋白抗體 英文名;MMAB
甲基化組蛋白H3(di methyl K79)單克隆抗體 英文名;Histone H3 (di methyl K79)
甲型肝炎病毒細胞受體1抗體 英文名;HAVCR1
甲狀腺受體相互作用蛋白14抗體 英文名;OASL/TRIP14
鉀離子通道蛋白7抗體 英文名;KCNK7
鉀通道多聚體結構域KCTD18抗體 英文名;KCTD18
間隙連結蛋白31.9抗體 英文名;GJC1
剪切及多聚腺苷酸化特異因子蛋白1抗體 英文名;CPSF1
HCC1937人乳腺癌細胞降鈣素受體抗體 英文名;Calcitonin receptor
角蛋白相關蛋白11-1抗體 英文名;KAP11.1
核心結合因子α1重組兔單克隆抗體 英文名;RUNX2
核轉錄因子SOX6抗體 英文名;SOX6
黑色素瘤相關抗原2抗體 英文名;MAGEA2
細胞培養(yǎng)的步驟:
細胞培養(yǎng)前的準備
細胞變質的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致,例如:培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質,或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養(yǎng)通風櫥內的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內。
向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸??;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:
化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物,如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術,降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時,要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入,而不是直接加到細胞中,以免損傷細胞,當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時,每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數(shù)增殖,貼壁培養(yǎng)的細胞已占據(jù)所有可用基質、沒有擴增空間,或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力,無法進一步生長時,細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平,以便細胞繼續(xù)生長,并且刺激進一步增殖,必須對細胞進行傳代。
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