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貨號 | A01X871 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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生長特性 | 貼壁細胞 |
英文名稱 | NCIH1299:NCI-H1299 | 貨號 | A01X871 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細胞系 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
商品介紹:
別稱 | H1299 |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 男性,43歲 |
組織來源 | 肺癌:非小細胞肺癌;轉移灶:淋巴結 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | NCI-H1299細胞來源于一個淋巴結轉移,患者接受了初期放療。NCI-H1299細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。NCI-H1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~30小時 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣,95%;CO2,5% |
溫度 | 37℃ |
細胞株和細胞系的區(qū)別:
一、概念不同
1、細胞株:細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株(Cell Strain)。
2、細胞系:細胞系(cell line)指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。
2、細胞系:經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機,原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續(xù)性不同
1、細胞株:原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品:
肌肉素抗體 2’,3’-環(huán)腺苷酸-3’-磷酸二酯酶抗體
肌細胞增強因子2B抗體 20號染色體開放閱讀框202抗體
基質金屬蛋白酶11抗體 21號染色體開放閱讀框62抗體
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白2抗體 英文名;APBA2 磷酸化雌激素受體α抗體
β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin抗體 英文名;CRYBA4 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體
γ2肌動蛋白抗體 英文名;ACTG2 磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體
γ-谷氨酰轉肽酶7輕鏈抗體 英文名;GGT7 light chain 磷酸化核仁蛋白C23抗體
埃茲蛋白抗體 英文名;Ezrin/Radixin 磷酸化活化復制因子2重組兔單克隆抗體
癌胚抗原相關細胞粘附分子7抗體 英文名;CEACAM7 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞氨基葡萄糖6-硫酸酯酶抗體 英文名;GNS 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體
白喉毒素A抗體 英文名;Diphtheria toxin fragment A 磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體
白介素1受體2抗體 英文名;IL-1R2 磷酸化神經(jīng)生長相關蛋白43抗體
白介素6 英文名;IL-6 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體
Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 英文名;SMURF1 跨膜γ羧基酸蛋白1抗體
SOLO蛋白抗體 英文名;FLJ10357 跨膜蛋白29抗體
SUFU單克隆抗體 英文名;SUFU 跨膜蛋白SEMA4A抗體
細胞培養(yǎng)的步驟:
細胞培養(yǎng)前的準備
細胞變質的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致,例如:培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質,或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養(yǎng)通風櫥內(nèi)的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內(nèi)。
向放入通風櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸??;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:
化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物,如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術,降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時,要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入,而不是直接加到細胞中,以免損傷細胞,當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時,每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數(shù)增殖,貼壁培養(yǎng)的細胞已占據(jù)所有可用基質、沒有擴增空間,或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力,無法進一步生長時,細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平,以便細胞繼續(xù)生長,并且刺激進一步增殖,必須對細胞進行傳代。
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