一、概念不同

1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（Cell Strain）。

2、細胞系：細胞系（cell line）指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。

二、形成方法不同

1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。

2、細胞系：經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機，原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細胞系。

三、細胞的延續(xù)性不同

1、細胞株：原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株。

2、細胞系：細胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機"，不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為細胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鋅指蛋白141抗體  小鼠NK1.1單克隆抗體　英文名；mouse NK1.1

鋅指蛋白192抗體  心肌肌鈣蛋白單克隆抗體　英文名；Troponin C (cTnC)

鋅指蛋白235抗體  鋅金屬蛋白酶STE24同源蛋白抗體　英文名；FACE1/ZMPSTE24

鋅指蛋白28抗體  鋅指蛋白140抗體　英文名；ZNF140

鋅指蛋白366抗體  鋅指蛋白18抗體　英文名；ZNF18

鋅指蛋白437抗體  鋅指蛋白234抗體　英文名；ZNF234

鋅指蛋白543抗體  鋅指蛋白289抗體　英文名；ARFGAP2

鋅指蛋白620抗體  鋅指蛋白365抗體　英文名；ZNF365

鋅指蛋白678抗體  鋅指蛋白433抗體　英文名；ZNF433

鋅指蛋白735抗體  鋅指蛋白537抗體　英文名；ZNF537

細胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體  氧化酶蛋白7A1抗體　英文名；COX7A1

細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD5 重組兔單克隆抗體  細胞色素P450 2C18抗體　英文名；CYP2C18

細胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白2抗體  細胞色素P4504A22抗體（脂肪酸Ω羥化酶）　英文名；CYP4A22

細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體  細胞外基質(zhì)蛋白2抗體　英文名；SPARCL1

NCI-H1975人肺腺癌細胞細絲蛋白3抗體  細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3重組兔單克隆抗體　英文名；Smad3

纖維母細胞生長因子7抗體  細胞質(zhì)多聚腺苷酸結(jié)合蛋白1抗體　英文名；CPEB1

線粒體NT5M抗體  細胞周期蛋白依賴性激酶樣3抗體　英文名；CDKL3/NKIAMRE

線粒體核糖體蛋白L18抗體  細絲蛋白2抗體　英文名；FLNC

線粒體核糖體蛋白L9抗體  纖維母細胞生長因子6抗體　英文名；FGF6

線粒體肌酸激酶CKMT抗體  線粒體LETM2抗體　英文名；LETM2

CD34重組兔單抗　英文名；CD34  突觸泡蛋白2C抗體　英文名；SV2C

CD4單克隆抗體　英文名；  突觸樣蛋白5亞型2抗體　英文名；SYTL5

細胞培養(yǎng)的步驟：

細胞培養(yǎng)前的準備

細胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細胞與基質(zhì)解離以及細胞質(zhì)空泡形成。

這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致，例如：培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì)，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。

變質(zhì)嚴重時將會成為不可逆的變化。

細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局

保持細胞培養(yǎng)通風櫥內(nèi)的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內(nèi)。

向放入通風櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進行消毒。

在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。

培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作

細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：

化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。

生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。

可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術(shù)，降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。

交叉污染的確認

為細胞換液時，要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。

使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。

細胞傳代的時間把握

當細胞呈指數(shù)增殖，貼壁培養(yǎng)的細胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒有擴增空間，或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力，無法進一步生長時，細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平，以便細胞繼續(xù)生長，并且刺激進一步增殖，必須對細胞進行傳代。