ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
FISH蛋白抗體Anti-IL-17D/IL-27/FITC  熒光素標記白介素-17D抗體IgG氮磺酰肼(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)腦蛋白44樣蛋白(BRP44L)ELISA試劑盒

脂肪脫氫酶2抗體Anti-IL-27R/TCCR/FITC  熒光素標記白介素27受體抗體IgG7-乙酰氧-4-溴(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標)腦蛋白44(BRP44)ELISA試劑盒

法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移酶1/鯊烯合成酶抗體Anti-IL-17E/IL-25/FITC  熒光素標記白介素-17E抗體IgGBr-Mmc (=4-溴-7-氧)(>98.0%(T))囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子(CFTR)ELISA試劑盒

叉頭蛋白D3抗體Anti-IL-17F/IL-24/FITC  熒光素標記白介素-17F抗體IgG3-溴-7-氧-1,4-并惡-2-酮(>98.0%(T))囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運蛋白(VAChT)ELISA試劑盒

叉頭蛋白B1抗體Anti-IL-18R Alpha/FITC  熒光素標記白介素-18受體α鏈抗體IgGDBD-PZ [=4-(N,N-二氨磺酰)-7-哌-2,1,3-并惡二唑](>98.0%(HPLC))囊泡單轉(zhuǎn)運蛋白2(VMAT2)ELISA試劑盒

纖維蛋白原β鏈抗體Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  熒光素標記白介素-18受體β鏈抗體IgG4-溴-6,7-二氧(>98.0%(HPLC))耐氧化性能蛋白1(OXR1)ELISA試劑盒

構(gòu)成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體Anti-IL-19/NG.1/FITC  熒光素標記白介素-19抗體IgG DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二氨磺酰)-7-(N-肼羰-N-)氨-2,1,3-并惡二唑](>98.0%(HPLC))

耐扭蛋白3A(TOR3A)ELISA試劑盒

成蛋白相關(guān)蛋白1抗體Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  熒光素標記白介素20受體α鏈抗體IgGNBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰-N-氨)-7-硝-2,1,3-并惡二唑](>95.0%(HPLC))耐扭蛋白2A(TOR2A)ELISA試劑盒

腫瘤病受體同源蛋白抗體Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  熒光素標記白介素20受體β鏈抗體IgGDBD-ED [=4-(N,N-二氨磺酰)-7-(2-氨乙氨)-2,1,3-并惡二唑]耐扭蛋白1B(TOR1B)ELISA試劑盒

成纖維生長因子11抗體Anti-IL-20/FITC  熒光素標記白介素-20抗體IgGAABD-SH (=4-乙酰氨-7-巰-2,1,3-并惡二唑](>94.0%(HPLC))耐扭蛋白1A(TOR1A)ELISA試劑盒

HSD13蛋白抗體Anti-IL-21/FITC  熒光素標記白介素21抗體IgG9-(溴)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NCCT)ELISA試劑盒

Wnt信號受體FZD2蛋白抗體Anti-IL-21R/FITC  熒光素標記白介素21受體抗體IgGDBD-COCl [=4-(N,N-二氨磺酰)-7-(N-氯酰-N-氨)-2,1,3-并惡二唑](>98.0%(T))鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(NKCC2)ELISA試劑盒

口蹄疫病Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  熒光素標記白介素-22抗體IgGNBD-COCl [=4-(N-氯酰-N-氨)-7-硝-2,1,3-并惡二唑](>92.0%(T))鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1(NKCC1)ELISA試劑盒

F-box蛋白9抗體Anti-IL-22R/IL22RA1/FITC  熒光素標記白介素-22受體抗體IgGDBD-NCS [=4-(N,N-二氨磺酰)-7-異硫-2,1,3-并惡二唑]鈉運輸?shù)鞍?NIS)ELISA試劑盒

脂肪酰輔酶A還原酶1抗體Anti-IL-22BP/IL22RA2/FITC  熒光素標記白介素22受體結(jié)合蛋白抗體IgG氯-9-芴酯(>97.0%(HPLC)(T))鈉/氫交換因子1(NHE1)ELISA試劑盒
線粒體呼吸鏈復合物IV撫生ELISA試劑盒Anti-DBH Antibody松鼠葡萄球菌松鼠亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-DCC Antibody蒼白桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-DCK Antibody喜熱單胞菌屬拉丁屬名: Caldimonas sp.

Anti-D Antibody鏈輪枝菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。

Anti-DCC Antibody假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  sp

Anti-D Antibody(PB0132)毛木耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-D Antibody枯草芽孢桿菌枯草亞種（現(xiàn)貨）拉丁屬名: Bacillus  subtilis subsp. subtilis

Anti-DCX Antibody米舒青霉拉丁屬名: Penicillium miczynskii

Anti-DDAH1 Antibody根瘤菌用途: 與紫穗槐共生固氮

Anti-DDAH2 Antibody新城疫病拉丁屬名: Newcastle       disease virus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準