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更新時(shí)間：2024-07-26 12:05:39瀏覽次數(shù)：252次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細(xì)胞系: 倉(cāng)鼠細(xì)胞系猴細(xì)胞系其它類細(xì)胞系大鼠細(xì)胞系小鼠細(xì)胞系人細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	AXB6634	規(guī)格	1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞；HPASMC JF-305人胰腺癌細(xì)胞 Reh人白血病細(xì)胞小鼠乳腺癌細(xì)胞；C127

詳情介紹

細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別：

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

一、概念不同

1、細(xì)胞株：細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（Cell Strain）。

2、細(xì)胞系：細(xì)胞系（cell line）指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長(zhǎng)期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。

二、形成方法不同

1、細(xì)胞株：通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物成為細(xì)胞株。

2、細(xì)胞系：經(jīng)過(guò)40-50次分裂的渡過(guò)第二次死亡危機(jī)，原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細(xì)胞系。

三、細(xì)胞的延續(xù)性不同

1、細(xì)胞株：原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。

2、細(xì)胞系：細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)"，不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn)，有可能在培養(yǎng)條件下無(wú)限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

英文名稱	RKO-E6	貨號(hào)	AXB6634
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
分類	人細(xì)胞系	規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥的消毒及布局

保持細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內(nèi)。

向放入通風(fēng)櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進(jìn)行消毒。

在通風(fēng)櫥中部開(kāi)闊處放置細(xì)胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸??；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。

培養(yǎng)瓶/皿等物品的無(wú)菌操作

RKO-E6人結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：

化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。

生物污染物，如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。

可通過(guò)充分了解污染源以及采用良好的無(wú)菌技術(shù)，降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。

交叉污染的確認(rèn)

為細(xì)胞換液時(shí)，要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入，而不是直接加到細(xì)胞中，以免損傷細(xì)胞，當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞株較為脆弱時(shí)尤其需要注意。

使用無(wú)菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時(shí)，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。

細(xì)胞傳代的時(shí)間把握

當(dāng)細(xì)胞呈指數(shù)增殖，貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒(méi)有擴(kuò)增空間，或懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞已超過(guò)培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力，無(wú)法進(jìn)一步生長(zhǎng)時(shí)，細(xì)胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細(xì)胞密度維持在最佳水平，以便細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)，并且刺激進(jìn)一步增殖，必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代。

細(xì)胞培養(yǎng)的步驟：

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