ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
核受體蛋白NR2E1抗體產品別名: Fmoc-O-芐-L-絲氨肉桂(標準品)

神經外營養(yǎng)蛋白2抗體產品別名: 溴己新鹽鹽肉桂（標準品）

腦特異性蛋白BPX抗體產品別名: N,N-二甲酰肉桂葉（標準品）

核纖層蛋白A識別因子抗體產品別名: DL-扁桃乳香（標準品）

NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體產品別名: 2-溴-4-氟瑞香素/祖師麻甲素(標準品)

神經元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關蛋白抗體產品別名: 2-溴-4-氟苯乙塞隆骨（標準品）

神經元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關蛋白）產品別名: N-甲-鄰噻二酮（標準品）

神經連接蛋白2抗體產品別名: 鹽辛噻二酮苷（標準品）

NIPA樣蛋白3抗體產品別名: 甲潑尼松龍賽門苷I(標準品)

軸突生長誘導因子3抗體產品別名: 2-苯甲溴三白草（標準品）

軸突蛋白3抗體產品別名: 5-硝靛紅三白草酮（標準品）

1號染色體開放閱讀框63抗體產品別名: 2-苯甲甲酯三叉苦（標準品）

神經元特異性蛋白家族成員2抗體產品別名: 5-硝-1,2,4-苯三尖杉堿(標準品)

神經前體發(fā)育下調蛋白4抗體產品別名: 2-甲-5-吡啶頻吶酯三尖杉寧堿(標準品）

泛素結合酶E2F抗體產品別名: 2-硝-1，4-苯二甲三角葉薯蕷皂苷
可溶性補體受體1ELISA試劑盒免費代測Human TMED3 ELISA Kit大羽須瑚菌拉丁屬名: Pterula grandis Syd.

Human TMED2 ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

Human TMEM199 ELISA Kit大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Human TMED4 ELISA Kit冬蟲夏草注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human TMEM201 ELISA Kit芽孢桿菌屬拉丁屬名: Bacillus  sp.

Human TMEM213 ELISA Kit褐囊蜜環(huán)菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human TMEM208 ELISA Kit鮮綠青霉拉丁屬名: Penicillium viridicatum

Human TMEM214 ELISA Kit黃褐色牛桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human TMEM231 ELISA Kit大豆慢生根瘤菌用途: 與大豆共生固氮,培養(yǎng)pH4.5生長

Human PMCH(Pro-MCH) ELISA KitPseudoclavibacter  caeni Srinivasan注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準