僅供科研實驗，不做其他用途！

商品介紹：

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.

大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)Human UCMA(Unique cartilage matrix-associated protein) ELISA Kit貝葉多孔菌(灰樹花)

大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9) Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit英文名稱: Kluyveromyces  marxianus阿魏菇

大鼠c-fos Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit英文名稱: Aureobasidium pullulans荷葉離褶傘

大鼠c-jun  Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit裂皮環(huán)柄菌

大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)Human HBeAg(hepatitis B virus E Antigen) ELISA Kit英文名稱: Beauveria bassiana 長孢絨蓋牛肝菌

大鼠吡啶酚(PYD)Human HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae漏斗大孔菌

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit用途: 固氮白環(huán)柄菇

大鼠骨性磷(BALP)Human EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) ELISA Kit英文名稱: Tricholoma matsutake 假密環(huán)菌

大鼠凝聚(CLU)Human HBcAb(hepatitis B virus Core antibody) ELISA Kit銀白離褶傘

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)Human τPK1(Tau-Protein Kinase) ELISA Kit英文名稱: Aspergillus  sojae長根菇

大鼠白介32(IL-32)Human VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae洛巴伊口蘑(金福菇)

大鼠孕受體(PROGR) Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit英文名稱: Microbacterium shrimpcida桃紅側(cè)耳

大鼠白介21(IL-21) Human VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit大斗菇(大革耳)

大鼠D-乳脫氫(D-LDH) Human VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D) ELISA Kit用途: 固氮多脂鱗傘(黃傘)

大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)Human VIL1(Villin 1) ELISA Kit英文名稱: Lactobacillus amylovorus柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇）

大鼠膽固(CH)Human WARS(Tryptophanyl tRNA Synthetase) ELISA Kit英文名稱: Flavobacterium frigidimaris大杯傘

抗連接IgG抗體免疫試劑盒鈣粘蛋白20抗體末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9) N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪

抗利尿激V2受體/精加壓受體2(AVPR2)免疫試劑盒鈣粘蛋白29抗體補體蛋白4(C4)N-反式阿魏酰酪

抗利尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒CD200受體抗體補體蛋白4(C4)N-甲基瓜馥木甲

抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體(RANA)免疫試劑盒鈣粘蛋白26抗體補體蛋白3(C3) O-beta-D-吡喃葡萄糖對乙烯基酯
柳穿魚黃素標(biāo)準(zhǔn)品0.4% Typan Blue Solution

產(chǎn)品規(guī)格：20ml

發(fā)貨周期：1～3天

臺盼藍(lán)（Trypan Blue），一種偶氮、親水性性藍(lán)色染料，可透過死亡細(xì)胞和垂死細(xì)胞的細(xì)胞膜，將其染成藍(lán)色，而活細(xì)胞由于其細(xì)胞膜的完整性，可將臺盼藍(lán)排斥在外，因此，通過顏色的變化即可將活細(xì)胞（活細(xì)胞呈透明無色）和死細(xì)胞鑒別開來，基于此原理，本品廣泛用于細(xì)胞活性水平的常規(guī)評估。臺盼藍(lán)還可染色膠原和淀粉樣蛋白。臺盼藍(lán)與蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可發(fā)出紅色熒光。另外，臺盼藍(lán)（合適濃度）還常用來淬滅細(xì)胞表面的自熒光或者其他熒光信號。

本品為溶于生理鹽溶液的0.4%（w/v）臺盼藍(lán)染色液，以無菌形式提供，細(xì)胞培養(yǎng)級別。

使用方法

1）對于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞，充分清洗后，用適當(dāng)緩沖液如PBS，HBSS重懸制成單細(xì)胞懸液；對于貼壁細(xì)胞，先用胰消化細(xì)胞，再按照懸浮細(xì)胞的方法制備單細(xì)胞懸液。

2）取0.5ml單細(xì)胞懸液，按照1:1比例與0.5ml 0.4%臺盼藍(lán)染色液充分混勻，室溫染色3~10min。

【注1】：因臺盼藍(lán)具有細(xì)胞毒性，染色時間過久會導(dǎo)致部分死細(xì)胞染色，干擾計數(shù)。

【注2】：若細(xì)胞密度比較高，可取0.2ml單細(xì)胞懸液，經(jīng)適當(dāng)緩沖液稀釋到0.5ml，之后再用0.5ml 0.4%臺盼藍(lán)染色液染色。

3）取少量上述染色細(xì)胞加入血細(xì)胞計數(shù)板，于顯微鏡低倍鏡下計數(shù)，分別計算著色細(xì)胞（即損傷細(xì)胞和死細(xì)胞）和總細(xì)胞。

【注1】：用移液槍加染色細(xì)胞時，沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其*覆蓋住整個小室。不可過量加液或者不足量。

【注2】：1mm2方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)通?？刂圃?0-50 cells，當(dāng)細(xì)胞數(shù)超過200個，需重新調(diào)整稀釋倍數(shù)。

4）按照以下公式來計算細(xì)胞數(shù)目和活細(xì)胞百分比，

a，計算每ml細(xì)胞數(shù)目：Cells/ml=1mm2大方格內(nèi)的平均細(xì)胞數(shù)×稀釋倍數(shù)×104；【注】：此時的稀釋倍數(shù)為：步驟2所取的單細(xì)胞懸液與臺盼藍(lán)染色液混合后的稀釋倍數(shù)

b，總細(xì)胞數(shù)目：Total cells=（Cells/ml）×初制備單細(xì)胞懸液的總體積

c，細(xì)胞活力值：Viability（%）=（總細(xì)胞數(shù)-總著色細(xì)胞數(shù)）/總細(xì)胞數(shù)×100

【注】：通常情況，健康的對數(shù)期培養(yǎng)細(xì)胞，活細(xì)胞至少占到95%。

儲存條件：室溫，有效期2年