ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體Anti-RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化急性髓白血病1蛋白抗體IgGβ-淀粉樣蛋白(1-42),大鼠干擾素α4(IFNα4)ELISA試劑盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶7輕鏈抗體Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化急性髓白血病1蛋白抗體IgG血管緊張素I干擾素α21(IFNα21)ELISA試劑盒

溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體Anti-RXR Alpha/FITC  熒光素標記核受體RXRα抗體IgG血管緊張素III干擾素α2(IFNα2)ELISA試劑盒

糖原合酶激酶3α+β抗體Anti-RPS6/FITC  熒光素標記S6核糖體蛋白抗體IgG蜂明肽; 蜂針液明肽干擾素α17(IFNα17)ELISA試劑盒

G2期/S期應答相關蛋白1抗體Anti-S-100A1/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體IgG枸櫞氯米芬,克羅米芬干擾素α16(IFNα16)ELISA試劑盒

生長分化因子8/肌肉抑制素抗體Anti-S100-A8/MRP8/CFAG/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白S100A8抗體IgGML-176;SR-3335干擾素α14(IFNα14)ELISA試劑盒

磷化糖原合酶激酶3α/β抗體Anti-S100-A9/MRP14/CFAG/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白S100A9抗體IgGSemaxanib(SU-5416 )干擾素α13(IFNα13)ELISA試劑盒

SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Anti-S100A13/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體IgG米爾貝肟干擾素α10(IFNα10)ELISA試劑盒

A型病H7N9 M1蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC  熒光素標記磷化S6核糖體蛋白抗體IgG2-巰吡啶-N-氧化物 鋅鹽;吡啶硫酮鋅,吡硫鋅干擾素α/β受體2(IFNα/βR2)ELISA試劑盒

人類狀瘤病33 E6蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) /FITC  熒光素標記磷化S6核糖體蛋白抗體IgG伐地考昔干擾素α/β受體(IFNα/βR1)ELISA試劑盒

Beta氨己糖苷酶beta亞蛋白A鏈抗體Anti-S100B/FITC  熒光素標記S100B蛋白抗體IgG胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒

磷化熱休克蛋白-70抗體Anti-S6PDH/FITC  熒光素標記抗6-磷山梨脫氫酶抗體IgGUDPGA Na；尿苷-5'-二磷葡糖三鈉鹽肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒

磷化熱休克蛋白-70抗體Anti-SAMDC/AMD1/FITC  熒光素標記S-腺苷蛋氨脫羧酶抗體IgG替卡西林,替卡西林二鈉肝臟磷果糖激酶(PFKL)ELISA試劑盒

19號染色體開放閱讀框38抗體Anti-SARS S-protein/FITC  熒光素標記非典病表面蛋白S抗體IgG替卡西林(標準品)肝型脂肪結(jié)合蛋白(FABP1)ELISA試劑盒

乙酰肝素酶抗體Anti-SARS putative orflab polyprotein/FITC  熒光素標記SARS抗體IgGRGD肽肝生長因子受體(HGFR)ELISA試劑盒
血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒免費代測Anti-HMOX1 Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-HMMR Antibody雞傷寒沙門氏菌拉丁屬名: gallinarum

Anti-HMOX1 Antibody(PB0212)微小桿菌拉丁屬名: Microvirga sp.

Anti-HNF1A Antibody串珠鐮孢拉丁屬名: Fusarium moniliforme

Anti-HMOX2 Antibody(PB0213)交替紅色桿菌屬拉丁屬名: Altererythrobacter sp.nov.

Anti-HMOX1(HO-1) Antibody矮被孢霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-HNRNPD Antibody金耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-HNF1B Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-HNRNPA1 Antibody豇豆慢生根瘤菌用途: 與花生共生固氮

Anti-HNRNPA2B1 Antibody藤倉鐮孢拉丁屬名: Fusarium fujikuroi
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準