ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
高爾體轉(zhuǎn)運蛋白1A抗體Anti-Proteasome 20S LMP7 /FITC   熒光素標(biāo)記低分子質(zhì)量蛋白7抗體IgGDL-高半胱氨谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)ELISA試劑盒

自主生長因子1B抗體Anti-Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記抗三聚抗體IgG間氟-DL-酪氨谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒

GLCNE蛋白抗體Anti-PS-1/FITC  熒光素標(biāo)記早老素蛋白-1抗體IgG鈣蛋白酶抑制劑I(進(jìn)口)谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)ELISA試劑盒

半乳糖凝集素9抗體Anti-PS-1/FITC  熒光素標(biāo)記早老素蛋白-1抗體IgGDL-氨酰-DL-氨谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)ELISA試劑盒

富含亮氨蛋白LRP130抗體Anti-PS-1(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記早老素蛋白-1抗體IgGDL-氨酰-DL-正纈氨谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α2(GSTα2)ELISA試劑盒

蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑GBF1抗體Anti-Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記三聚單克隆抗體IgGD-4-溴氨谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)ELISA試劑盒

高爾體膜蛋白GP73抗體Anti-PSAP/PAP/FITC  熒光素標(biāo)記前列腺性磷酶抗體IgGL-2,4-二氨丁氫鹽谷光甘肽合成酶(GSS)ELISA試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Anti-prox-1 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠prox-1蛋白抗體IgG3-(1-萘)-L-氨谷轉(zhuǎn)氨酶2(ALT2)ELISA試劑盒

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體Anti-PSCA /FITC  熒光素標(biāo)記抗前列腺干抗原抗體IgGFmoc-3-(2-萘）-D-氨谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)ELISA試劑盒

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體Anti-PSD93/FITC  熒光素標(biāo)記突觸后密度蛋白93抗體IgGD-3-（2-吡啶）-氨谷氨酰酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移酶(QPCT)ELISA試劑盒

型肝炎病-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化突觸后密度蛋白93抗體IgG3-（3-吡啶）-L-氨谷氨酰酶2(GLS2)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白47抗體Anti-PSD-95/FITC  熒光素標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgG3-（3-吡啶）-D-氨谷氨酰酶(GLS)ELISA試劑盒

神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)因2)抗體Anti-P-selectin/CD62p /FITC  熒光素標(biāo)記P選擇素抗體IgGFMOC-D-3-（3-吡啶）-氨谷氨酰合成酶(GS)ELISA試劑盒

糖蛋白磷脂酶D抗體Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化突觸后密度蛋白95抗體IgGL-瓜氨谷氨酰果糖-6-磷轉(zhuǎn)氨酶2(GFPT2)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體49抗體Anti-PSMD9/Bridge-1 /FITC  熒光素標(biāo)記蛋白酶調(diào)解因子9抗體IgGFmoc-L-瓜氨谷氨脫羧酶樣蛋白1(GADL1)ELISA試劑盒
血紅蛋白FELISA試劑盒Anti-HDAC5 Antibody嗜乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus acidophilus

Anti-HDAC5 Antibody地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

Anti-HDAC6 Antibody堅強芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-HDAC6 Antibody麥根腐平臍蠕孢用途: 研究

Anti-HDAC7 Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-HDAC8 Antibody側(cè)耳用途: 食用菌

Anti-HECTD3 Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

Anti-HDAC9 AntibodyLeucobacter aerolatus 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-Hepatitis B Virus Antibody氈毛青霉拉丁屬名: Penicillium velutinum

Anti-HDGF Antibody云芝栓孔菌（變色栓菌）拉丁屬名: Trametes versicolor
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)