ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體Anti-GAP43  神經(jīng)生長相關蛋白435'-三磷腺苷(ATP)硫類肝素(HS/HPS)ELISA試劑盒

炭疽桿菌致死因子LF抗體Anti-phospho-GAP43(Ser41)  磷化神經(jīng)生長相關蛋白43抗體布林佐硫類肝素(HS)ELISA試劑盒

蛋白BOC抗體Anti-GAPDH  3-磷甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）布林佐(標準品)硫角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒

氨肽酶A抗體Anti-GAPDH  3-磷甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）羅硝唑硫雌酮(E1S)ELISA試劑盒

腦鈉素/利鈉肽抗體Anti-GAPDH  3-磷甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）羅硝唑(標準品)硫嘌呤S-轉(zhuǎn)換酶(TPMT)ELISA試劑盒

Bcl2 beta蛋白抗體Anti-GAI3  抑制型G蛋白α3抗體氯屈膦二鈉四水合物硫化氫(H2S)ELISA試劑盒

骨涎蛋白抗體Anti-CXCR3/CD183  表面趨化因子受體3抗體乙纖維素鱗狀癌相關抗原(SCCAg)ELISA試劑盒

死亡調(diào)解子抗體Anti-CXCR3/CD183  表面趨化因子受體3抗體維生素 K1鱗狀癌抗原1(SCCAg1)ELISA試劑盒

Apollon凋亡抑制蛋白抗體Anti-CXCR5/CD185  表面趨化因子受體5抗體9-氨米諾環(huán)素鹽鹽鱗狀上皮癌抗原2(SCCAg-2)ELISA試劑盒

表面趨化因子受體6抗體Anti-Gastrin  胃泌素抗體阿法替尼磷酯酰肌特異性磷酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒

β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體Anti-Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗體阿扎那韋硫鹽磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒

骨成型蛋白受體1A抗體Anti-Gastrin receptor  促胃泌素受體抗體阿扎那韋硫鹽(標準品)磷酯酶C(PLC)ELISA試劑盒

Bcl-xL蛋白抗體Anti-GATA-3  GATA結(jié)合蛋白3抗體亞培南-西司他丁鈉磷脂轉(zhuǎn)運蛋白(PLTP)ELISA試劑盒

磷化Bcl-xL(Ser62)抗體Anti-GATA-4  GATA結(jié)合蛋白4抗體長春西丁,長春西汀磷脂轉(zhuǎn)移蛋白β(PITPNB)ELISA試劑盒

相關死亡促進因子Bad抗體Anti-GATA-5  GATA結(jié)合蛋白5抗體妥英鈉磷脂酰乙(PEth)ELISA試劑盒
絨毛膜促性腺激素βELISA試劑盒PACS2 ELISA Kit總狀共頭霉拉丁屬名: Syncephalastrum racemosum

PACSIN2 ELISA Kit扭托甲桿菌拉丁屬名: Methylobacterium extorquens

PACSIN3 ELISA Kit大球蓋菇拉丁屬名: Stropharia  rugoso-annulata

OXCT2 ELISA Kit土曲霉拉丁屬名: Aspergillus  terreus

p35 ELISA Kit齒孢青霉拉丁屬名: Penicillium daleae

OXER1 ELISA Kit鮑魚側(cè)耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

OXCT2 ELISA Kit冷海水黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium frigidimaris

p35 ELISA Kit短密青霉拉丁屬名: Penicillium brevicompactum

P4HA3 ELISA Kit鞘氨單胞菌屬拉丁屬名: Sphingomonas sp.

OXER1 ELISA Kit錐形赤褶菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準