商品介紹：

公司所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)：
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候，這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好，細(xì)胞數(shù)量也多，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸，活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí)，再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Mouse phosphatidylserine,PS ELISA Kit 小鼠0脂酰絲Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-BGP/FITC 熒光素標(biāo)記骨保護(hù)蛋白/骨鈣素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ER-beta 雌激素受體β 抗體 規(guī)格 0.1ml

HDL ISA Kit 大鼠高密度脂蛋白 96T

MMS21 英文名稱(chēng)： E3連接酶MMS21蛋白抗體 0.2ml

ART4 英文名稱(chēng)： 二0酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體 0.2ml

Anti-BGP/FITC 熒光素標(biāo)記骨保護(hù)蛋白/骨鈣素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠還原型Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-BRAF/FITC 熒光素標(biāo)記黑素瘤相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh EphB1+EphB2 酪蛋白激酶受體B1+B2抗體 規(guī)格 0.2ml

AmAC-1(Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1 96T

MMS19 英文名稱(chēng)： DNA修復(fù)甲基磺酸敏感性基因19抗體 0.2ml

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81) 英文名稱(chēng)： /抗原81抗體 0.2ml

Anti-BRAF/FITC 熒光素標(biāo)記黑素瘤相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

P III NT ELISA Kit 大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Adiponectin/FITC 熒光素標(biāo)記脂聯(lián)素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FES 原癌基因酪蛋白激酶FES抗體 規(guī)格 0.2ml

SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor) ELISA kit 人干細(xì)胞因子受體 96T

MMRN1 英文名稱(chēng)： 內(nèi)皮細(xì)胞MMRN1蛋白抗體 0.2ml

ANKRD1 英文名稱(chēng)： 心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體 0.2ml

Anti-Adiponectin/FITC 熒光素標(biāo)記脂聯(lián)素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

NA ELISA Kit 大鼠去甲Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標(biāo)記酸敏感離子通道1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM120C 構(gòu)成激活過(guò)氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

SDF-1a/CXCL12(Human Stromal cell derived factor 1a) ELISA Kit 人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a 96T

MMP9 英文名稱(chēng)： 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體 0.1ml

TE-10人食管癌細(xì)胞ALDH9A1 英文名稱(chēng)： γ-基醛脫氫酶抗體 0.2ml

Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標(biāo)記酸敏感離子通道1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TGF- Beta1 ELISA kit 大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Aurora C /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、、兔、豬有絲分裂激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh EXPB-2 植物延展素-β 規(guī)格 1ml

MIGF/CXCL9(Human monocyte interferon gamma inducing factor) ELISA Kit 人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子 96T

MMP-9 英文名稱(chēng)： 基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體 0.1ml

Aquaporin 2 英文名稱(chēng)： 水通道蛋白-2抗體 0.1ml

Anti-Aurora C /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、、兔、豬有絲分裂激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng)：取6cm細(xì)胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過(guò)大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時(shí)，吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后，提取細(xì)胞蛋白或者RNA，驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。