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HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

參  考  價:2500
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 2500元 25件可售

更新時間:2024-07-15 15:38:44瀏覽次數(shù):306次

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貨號 A01X780 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:AGS/EBV(人胃腺癌細(xì)胞) A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SNU-668人胃癌細(xì)胞 小鼠前列腺癌細(xì)胞;MyC-CaP 1321N1人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

貨號

A01X780

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

HPNE

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實驗

 

公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項:
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時候,這時細(xì)胞生長狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護(hù)劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因為這樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Beta-TG ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-ADRB3/ Beta3-AR /FITC 熒光素標(biāo)記能受體β3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Fc γ RII a/CD32 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體 規(guī)格 0.1ml

APC(Mouse activated protein C) ELISA Kit 小鼠活化蛋白C 96T

MPS1 英文名稱: 單極紡錘體蛋白激酶1抗體 0.2ml

ABLIM3 英文名稱: 肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體 0.2ml

Anti-ADRB3/ Beta3-AR /FITC 熒光素標(biāo)記能受體β3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

RANTES/CCL5(Mouse regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted) ELISA Kit 小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CCR-4/FITC 熒光素標(biāo)記CC趨化因子受體4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ECRG4/C2orf40 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

LTB(Human lymphotoxin Beta) ELISA Kit 人淋巴毒素β 96T

MPPED2 英文名稱: 腦蛋白239抗體 0.2ml

ADAR1 (N-terminus) 英文名稱: 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗體(N端) 0.2ml

Anti-CCR-4/FITC 熒光素標(biāo)記CC趨化因子受體4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CD147/EMMPRIN/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Donkey Anti-human IgG/PE PE標(biāo)記的驢抗人IgG 規(guī)格 0.1ml

HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T

MPP9 英文名稱: 有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 0.2ml

phospho-AANAT (Thr29) 英文名稱: 0酸化芳香胺N-乙?;D(zhuǎn)移酶抗體 0.1ml

Anti-CD147/EMMPRIN/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Flt3L ELISA Kit 大鼠FMS樣酪激酶3配體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Apo-E/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白E抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM50C FAM50C蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞LBP ELISA Kit 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白 96T

MPP7 英文名稱: 棕櫚?;さ鞍?抗體 0.1ml

ABCG5 英文名稱: 三0酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體 0.2ml

Anti-Apo-E/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白E抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多藥耐藥相關(guān)蛋白2Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-Annexin A1 膜粘連蛋白A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Bcr(Tyr177) 0酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體 規(guī)格 0.1ml

IgG間接法試劑盒配套試劑(各種動物) 96T/ELISA法 進(jìn)口分裝

MPP6 英文名稱: 棕櫚?;さ鞍?抗體 0.2ml

DATF1 英文名稱: 死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體 0.1ml

Anti-Annexin A1 膜粘連蛋白A1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達(dá)效率。



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