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59M人卵巢癌細(xì)胞

參  考  價:8800
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷商

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    上海市

規(guī)格

1×10? 8800元 11件可售

更新時間:2024-07-15 16:45:13瀏覽次數(shù):236次

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貨號 AXB6107 規(guī)格 1×10? cells/T25培養(yǎng)瓶
59M人卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:狗肺成纖維細(xì)胞;DogL1 HCC1500 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞帶熒光素酶;5637/LUC (STR) SK-BR-3人乳腺癌細(xì)胞 AAV-293腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱

59M人卵巢癌細(xì)胞

貨號

AXB6107

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

59M

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 

公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。59M人卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時候,這時細(xì)胞生長狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護(hù)劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

59M人卵巢癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

ATR ELISA Kit 大鼠抗酶受體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-WNT9A 信號通路Wnt9a抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GABA Transporter 1/GAT-1 γ氨基運(yùn)載蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit 人粒細(xì)胞集落刺激因子 96T

NAT8B 英文名稱: N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8B抗體 0.2ml

ARIH2 英文名稱: E3連接酶蛋白ARIH2抗體 0.2ml

Anti-WNT9A 信號通路Wnt9a抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TR ELISA Kit 大鼠酶受體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-WNT2B 信號通路Wnt2B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GABA 兔抗γ1氨基抗體 規(guī)格 0.2ml

NTX)ELISA Kit 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T

NAT8 + NAT8B 英文名稱: N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體 0.2ml

ARID1B 英文名稱: 抑癌基因結(jié)合蛋白ARID1B抗體 0.2ml

Anti-WNT2B 信號通路Wnt2B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

MPO-ANCA IgG ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-UCP-2 線粒體脫偶連蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GCMA/GCM1 絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa抗體 規(guī)格 0.2ml

SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β 96T

NAT2 英文名稱: N-乙?;D(zhuǎn)移酶2抗體 0.1ml

ATP citrate lyase 英文名稱: 三0酸腺檸檬酸裂解酶抗體 0.2ml

Anti-UCP-2 線粒體脫偶連蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

C4a ELISA Kit 大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4aMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-VEGFR3 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Galectin 3 半乳糖凝集素3抗體 規(guī)格 0.1ml

CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD25分子 96T

NAT10 英文名稱: 乙酰基轉(zhuǎn)移酶10抗體 0.2ml

phospho-ATG4D(Ser467) 英文名稱: 0酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 0.1ml

Anti-VEGFR3 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

TCC C5b-9 ELISA Kit 大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

59M人卵巢癌細(xì)胞Anti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 0酸化酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh GDF3 生長分化因子3抗體 規(guī)格 0.1ml

TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ 96T

NARG2 英文名稱: 谷酸受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體 0.2ml

ANKHD1 英文名稱: 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 0.2ml

Anti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 0酸化酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。



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