公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞凍存注意事項：
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數(shù)量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

公司正在出售的產(chǎn)品：

PCNA ELISA Kit 大鼠抗增殖細胞核抗原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-PBEF1(NT) 內(nèi)脂素Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GAK protein 細胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體 規(guī)格 0.2ml

FASL(Human Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit 人凋亡相關(guān)因子配體 96T

Nicalin 英文名稱： γ-分泌酶組件蛋白NCLN抗體 0.2ml

ATG16L 英文名稱： 自噬相關(guān)蛋白16A抗體 0.2ml

Anti-PBEF1(NT) 內(nèi)脂素Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ICA ELISA Kit 大鼠胰島細胞抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GFP 綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體) 規(guī)格 0.1ml

EMA IgA ELISA Kit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA 96T

NHLRC3 英文名稱： 非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體 0.2ml

phospho-CDC16(Ser560) 英文名稱： 0酸化細胞分裂周期蛋白16抗體 0.1ml

Anti-TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

OLAb ELISA Kit 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-TSP-1/THBS1 酶敏感蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GFAP delta 膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 規(guī)格 0.2ml

LF/LTF ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 96T

NHLRC2 英文名稱： 非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體 0.2ml

ALS2CR1 英文名稱： 肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

Anti-TSP-1/THBS1 酶敏感蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

ASMA ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

C32人惡性黑色素瘤細胞Anti-TTF-1 甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GFAP 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

AVP(Human arginine vasopressin) ELISA Kit 人精酸加壓素 96T

NHLRC1 英文名稱： 肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體 0.2ml

ADORA2B 英文名稱： 腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體 0.2ml

Anti-TTF-1 甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

操作步驟:

(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。