国产精品成人网站,日韩视频二区,亚洲成人手机电影,怡红院国产

上海撫生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第8年

13524666654

當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞

GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞

參  考  價:8800
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時間:2024-07-17 15:27:44瀏覽次數(shù):203次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
貨號 AXB6263 規(guī)格 1×106 cells/T25培養(yǎng)瓶
GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:草魚肝臟細(xì)胞;L8824 CCD-1068Sk人乳腺癌細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞; GP293 (STR) MM.1R人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 SCC-9人舌鱗癌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞

貨號

AXB6263

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

GP5d

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實驗

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項:
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時候,這時細(xì)胞生長狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護(hù)劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因為這樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。


GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Human lymphocyte function associated aigen 2,LFA-2 ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-SAP-1/Synaptophysin 突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GRB2/ASH 生長因子受體結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

PY ELISA Kit 大鼠交聯(lián)物 96T

OSTM1 英文名稱: 骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體 0.2ml

BDP 英文名稱: 神經(jīng)母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白ARID3B抗體 0.2ml

Ai-SAP-1/Synaptophysin 突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit 人血纖蛋白原降解產(chǎn)物Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-S6PDH 6-0酸脫氫酶抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 1ml

Rhesus aibody Rh GRK6 G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體 規(guī)格 0.2ml

FFA(Mouse free fatty acids) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸 96T

Osterix 英文名稱: 成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 0.1ml

phospho-BAD(Ser91) 英文名稱: 0酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體 0.1ml

Ai-S6PDH 6-0酸脫氫酶抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 1ml

Human platelet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit 人血小板衍生生長因子Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-S100A1 S100A1抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GRK2/BARK1/ADRBK1 G蛋白偶合受體激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

AFP(Human Alpha-fetoprotein) ELISA Kit 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 96T

osteopoin 英文名稱: 骨橋蛋白抗體(分泌型0蛋白1) 0.1ml

phospho-BCAR1 (Tyr249) 英文名稱: 0酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體 0.1ml

Ai-S100A1 S100A1抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Human platelet activating factor,PAF ELISA Kit 人血小板活化因子Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-S100A13 S100A13抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GRK1 G蛋白偶合受體激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

GP5d人結(jié)腸癌細(xì)胞GP- II b III a/CD41+CD61(Mouse platelet membrane glycoprotein II b III a) ELISA Kit 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 96T

osteopoin 英文名稱: 骨橋蛋白/分泌型0蛋白1抗體 0.1ml

phospho-BCAR1(Tyr165) 英文名稱: 0酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體 0.1ml

Ai-S100A13 S100A13抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Human Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA kit 人白血病抑制因子Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-SCN1A SCN1A抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus aibody Rh GRAMD2 GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

Cr ELISA Kit 大鼠骨膠原交聯(lián) 96T

Osteocalcin 英文名稱: 骨鈣蛋白/骨鈣素抗體 0.1ml

Bag1 英文名稱: 抑凋亡基因bag1抗體 0.1ml

Ai-SCN1A SCN1A抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達(dá)效率。


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言