ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
脊索生成素樣蛋白1抗體Anti-Runx3  Runx3抗體草鈷(>99%,BR)CD5分子(CD5)ELISA試劑盒

神經(jīng)誘導胚胎發(fā)育相關蛋白Churchill抗體Anti-S6PDH  6-磷山梨脫氫酶抗體萘鈷CD4分子(CD4)ELISA試劑盒

二氫嘧啶酶相關蛋白3抗體Anti-S100B  S100B蛋白抗體刀豆素A(> 95%,BR)CD45分子(CD45)ELISA試劑盒

轉錄激活蛋白CRSP9抗體Anti-S100A1  S100A1抗體溴化亞銅(>98%,BR)CD44分子(CD44)ELISA試劑盒

神經(jīng)網(wǎng)蛋白CopineVI抗體Anti-S100A13  S100A13抗體無水乙銅(>99%,BR)CD44變體6(CD44-v6)ELISA試劑盒

腦型肉堿棕櫚酰轉移酶1C抗體Anti-SAMDC  S-腺苷蛋氨脫羧酶抗體溴化銅(>99%,BR)CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒

補體因子B抗體Anti-S100-A8/MRP8  S100A8抗體檸檬銅(>98.5%,BR)CD3分子(CD3)ELISA試劑盒

乙酰膽堿受體前體蛋白AChRα1抗體Anti-S100-A9/MRP14/CFAG  S100A9抗體氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)CD34分子(CD34)ELISA試劑盒

豬瘟病包膜糖蛋白E2抗體Anti-Shrimp tropomyosin  南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體草銅(>97%,Tech Grade)CD30分子(CD30)ELISA試劑盒

冷休克結構域蛋白C2抗體Anti-SAP-1/Synaptophysin  突觸相關蛋白-1/突觸素抗體無水硫銅(>99%,BR)CD22分子(CD22)ELISA試劑盒

碳酐酶10抗體Anti-SARS putative orflab polyprotein   抗體肌酐;肌酐CD209分子(CD209)ELISA試劑盒

L選擇素抗體Anti-SARS S-protein  兔抗表面S蛋白抗體酚紫乙鹽(>70%,BS)CD19分子(CD19)ELISA試劑盒

致癌因C-Myc抗體Anti-SATB1  核質(zhì)結合區(qū)結合蛋白1抗體性猩紅7B(>70%,BS)CD15分子(CD15)ELISA試劑盒

膽囊收縮素8抗體Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)  磷化核質(zhì)結合區(qū)結合蛋白1抗體性紅44(BS)CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒

上皮鈣粘附分子抗體Anti-SCF  干生長因子抗體環(huán)胞甙鹽鹽；鹽環(huán)胞苷；安西他濱鹽鹽CD147分子(CD147)ELISA試劑盒
死亡受體5撫生ELISA試劑盒KLK10/NES1(Kallikrein-10) ELISA KitAquibacillus halophilus拉丁屬名: Aquibacillus halophilus

NGF/NGFβ(Beta-nerve growth factor) ELISA Kit角鱗灰鵝膏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

NID-1(Nidogen-1/Entactin) ELISA Kit鐮孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

MFGE8(Lactadherin) ELISA Kit泡囊短波單胞菌拉丁屬名: Brevundimonas vesicularis

MMP-9(Matrix Metalloproteinase 9) ELISA Kit溜曲霉拉丁屬名: Aspergillus  tamarii

MYD88(Myeloid differentiation primary response protein MyD88) ELISA Kit酵母菌拉丁屬名: Saccharomyces sp.

Mer/MERTK(Tyrosine-protein kinase Mer) ELISA Kit緊密青霉拉丁屬名: Penicillium compactum

KLK10/NES1(Kallikrein-10) ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

PIM-1(Serine/Threonine-protein Kinase Pim-1) ELISA Kit葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

C-ERC(Mesothelin) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準