顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒 英文名稱：GRN ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠顆粒體蛋白(GRN)ELISA試劑盒批發(fā)價，小鼠顆粒體蛋白(GRN)ELISA試劑盒廠價用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本
產(chǎn)品名：顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒
英文名：GRN ELISA Kit
貨號：FS-E64717
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
產(chǎn)品優(yōu)勢：ELISA試劑為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
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試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Gibberella fujikuroi var. fujikuroi 中文名稱：藤倉赤霉原變種（斜面）Gibberella fujikuroi var. fujikuroi提供形式:只提供斜面模式菌株:no應用領(lǐng)域:赤霉素920培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷二氫鉀 3g，鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。生長條件:25-28℃生長特性型絲狀真菌。存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Gloeophyllum trabeum 中文名稱：密粘褶菌（斜面）Gloeophyllum trabeum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:木腐菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷二氫鉀 3g，鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Bdellovibrio│bacriovorus 中文名稱：噬菌蛭弧菌Bdellovibrio│bacriovorus分離基物:油藏采出液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:裂解細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:35℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│velezensis 中文名稱：貝萊斯芽孢桿菌Bacillus│velezensis分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:820生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Chitinophaga│sancti 中文名稱：噬幾丁質(zhì)菌Chitinophaga│sancti分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:848生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudomonas│caeni 中文名稱：淤泥假單胞菌Pseudomonas│caeni分離基物:厭氧氨氧化反應器的污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:820生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：40.0 - 50.0 %甲醇溶液

Xylaria│nignipes 中文名稱：黑柄炭角菌Xylaria│nignipes提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:649生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Cordyceps│japonica f. guangdongensis 中文名稱：日本蟲草廣東變型Cordyceps│japonica f. guangdongensis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:20-25℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒Phospho-MYL(Ser19)  磷化肌球蛋白輕鏈2抗體苯乙酰谷胺酰胺二[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘基][(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺)釕(II)Human CL (Cardiolipin) ELISA Kit

MYL3/Myosin light chain 3  肌球蛋白輕鏈3抗體抗眼鏡蛇血清(1R,2R)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二胺合鈷(II)Human HK1 (Hexokinase 1) ELISA Kit

Myt1  髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體游離甲狀腺素4-氨基-3-苯甲Human NF (Neurofilament) ELISA Kit

Phospho-Myt1 (Ser83)  磷化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體游離狀腺原氨4-氨基-3-苯甲Human P2 (Myelin Protein 2) ELISA Kit

MIF  巨噬移動抑制因子抗體洋地黃2-氨基-5--3-硝基吡Human NPY (Neuropeptide Y) ELISA Kit

MIP-1 Alpha  巨噬炎癥因子1α抗體垂體后葉4'-二甲基氨基苯乙Human NCAM/CD56 (Neural Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

MIP-1 Beta  巨噬炎癥因子1β 抗體胰島素4'-二甲基氨基苯乙Human L1CAM/CD171 (L1-Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

MIP4/CCL18  巨噬炎癥蛋白18抗體豬胰島素（高純〕吲哚-4-羧Human NT-3 (Neurotrophin-3) ELISA Kit
ELISA 試驗時，注意事項如下： 
 1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
 2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。