ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
原鈣粘蛋白γA3抗體產(chǎn)品別名: 5-溴-7-硝二氫吲哚仙茅（標準品）

血小板源性生長因子BB抗體產(chǎn)品別名: 棕櫚蠟,3#仙茅苷(標準品)

胰島素促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）產(chǎn)品別名: 環(huán)氧大豆油仙人掌（標準品）

乙酰化P53(Lys382)抗體產(chǎn)品別名: L-2-氨纖細薯蕷皂苷(標準品)

磷化過氧化酶活化增生受體γ抗體產(chǎn)品別名: 3--D-苯氨相思子（標準品）

磷化腫瘤抑制因P53抗體產(chǎn)品別名: BOC-L-4-氨相思子堿（標準品）

腺苷環(huán)化酶激活肽受體1抗體產(chǎn)品別名: 牛至油香草(標準品)

關(guān)節(jié)炎相關(guān)因抗體產(chǎn)品別名: 小燭樹蠟香橙素(標準品)

血小板活化因子抗體產(chǎn)品別名: 三(乙)環(huán)戊二烯六氟磷釕（標準品）

蛋白酶激活受體-1抗體產(chǎn)品別名: 異香蜂草苷(標準品)

蛋白酶激活受體-2抗體產(chǎn)品別名: 椰子油香附（標準品）

蛋白酶活化受體4抗體產(chǎn)品別名: 玉米油香加皮（標準品）

多腺苷二磷多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1產(chǎn)品別名: 玉米油香荊芥酚（標準品）

配對盒因3抗體產(chǎn)品別名: 松油香蒲新苷（標準品）

配對盒因8抗體產(chǎn)品別名: 薰衣草油香薷（標準品）
狂犬病毒抗原撫生ELISA試劑盒Human SGPP1(Sphingosine-1-phosphate phosphatase 1) ELISA Kit醋桿菌科拉丁屬名: Acetobacteraceae sp.

Human Synaptotagmin-11 ELISA Kit彎孢菌用途: 研究

Human SYTL2 ELISA Kit粉紅單端孢用途: 教學科研

Human TACC1 ELISA Kit紋孢青霉拉丁屬名: Penicillium striatisporum

Human C4B(Complement C4-B) ELISA Kit繩狀青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human TACC3 ELISA Kit傳染性法氏囊病病拉丁屬名: Infectious       bursal disease virus

Human TACC2 ELISA Kit發(fā)酵乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus  fermentum

Human Syntaxin 3 ELISA Kit紐纏叢梗孢拉丁屬名: Monilia implicata

Human Syntaxin 2 ELISA Kit孟氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas  mandelii

Human SYN1 ELISA Kit假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  sp
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準