ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因GDIA1抗體Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgGL-精氨肌腱蛋白M2(TENM2)ELISA試劑盒

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因GDIA2抗體Anti-P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標(biāo)記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgGL-精氨鹽鹽肌腱蛋白M(TNM)ELISA試劑盒

胰高血糖素抗體Anti-MAP3K8/TPL2/FITC   熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體IgGDL-精氨肌腱蛋白C(TNC)ELISA試劑盒

線粒體甘油3磷酰轉(zhuǎn)移酶抗體Anti-KEAP1/FITC  熒光素標(biāo)記胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體IgGL-纈氨肌間蛋白3(MYOM3)ELISA試劑盒

磷脂酰蛋白聚糖-6抗體Anti-p300/KAT3B/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體IgGL-異亮氨(標(biāo)準(zhǔn)品)肌間蛋白2(MYOM2)ELISA試劑盒

磷二羥酮酰轉(zhuǎn)移酶抗體Anti-P53/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制因抗體（野生型P53）IgGL-異亮氨肌間蛋白1(MYOM1)ELISA試劑盒

囊性組織液體蛋白15抗體Anti-Mtp53/FITC  熒光素標(biāo)記突變型P53抗體IgGL-蘇氨肌肌激酶(CKM)ELISA試劑盒

磷化接頭蛋白Gab2抗體Anti-P53(wt-p53)/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制因抗體（野生型P53）IgGDL-蘇氨肌紅蛋白(MYO)ELISA試劑盒

通用轉(zhuǎn)錄因子2H肽1抗體Anti-wtp53/FITC  熒光素標(biāo)記野生型p53單克隆抗體IgGL-氨肌苷三磷酶(ITPA)ELISA試劑盒

甘油激酶抗體Anti-p53BP1/53BP1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1抗體IgGL-天冬酰;L-天冬酰一水  肌鈣腔蛋白(SRL)ELISA試劑盒

線粒體甘油三磷脫氫酶2抗體Anti-p53BP1(Ser25/29) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化p53結(jié)合蛋白1抗體IgGL-硫氨(標(biāo)準(zhǔn)品)肌鈣蛋白T()ELISA試劑盒

谷氨酰合成酶/谷氨氨連接酶抗體Anti-phospho-P53 (Ser15) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化腫瘤抑制因P53抗體IgGL-硫氨肌鈣蛋白I(TNI)ELISA試劑盒

甘油三磷脫氫酶1抗體Anti-phospho-P53 (Ser37) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化腫瘤抑制因P53抗體IgGL-胱氨肌動絲蛋白(AF)ELISA試劑盒

神經(jīng)節(jié)苷酯抗體Anti-phospho-P53 (Ser46) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化腫瘤抑制因P53抗體IgGL-胱氨鹽鹽肌動蛋白束蛋白3(FSCN3)ELISA試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶A3抗體Anti-phospho-P53 (Ser6)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化腫瘤抑制因P53抗體IgGL-半胱氨肌動蛋白束蛋白2(FSCN2)ELISA試劑盒
血管內(nèi)皮生長因子AELISA試劑盒免費代測Anti-GADD45G Antibody污黑腐皮殼注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-Galactosidase alpha/Gla Antibody華麗側(cè)耳 (佛羅里達側(cè)耳)拉丁屬名: Pleurotus floridanus

Anti-GAL Antibody鏈球菌(不定種)拉丁屬名: sp.

Anti-Galectin 2/LGALS2 Antibody側(cè)耳用途: 食用菌

Anti-GALE Antibody巴博乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus bobalius

Anti-GALT Antibody ATCC 10224拉丁屬名: Exophiala jeanselmei

Anti-GALNS Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-GAP43 Antibody香茅彎孢拉丁屬名: Curvularia cymbopogonis

Anti-GAP43 Antibody蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis

Anti-GAP43 Antibody分枝節(jié)桿菌拉丁屬名: Arthrobacter ramosus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)