ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
接頭蛋白Gab 1抗體Anti-NP/FITC  熒光素標(biāo)記任酚抗體IgG己烷雌酚；去氫己烯雌酚質(zhì)金屬蛋白酶20(MMP20)ELISA試劑盒

磷化糖原合酶激酶3α抗體Anti-NPM/FITC  熒光素標(biāo)記核仁磷蛋白抗體IgGGTP;鳥苷-5‘-三磷鈉鹽質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)ELISA試劑盒

磷化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗體Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化核仁磷蛋白抗體IgG肌苷-5’-磷二鈉鹽質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)ELISA試劑盒

糖原合酶激酶-3β抗體Anti-Phospho-NPM (Thr95)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化核仁磷蛋白抗體IgG尿苷-5’-二磷鈉鹽(UDP)質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)ELISA試劑盒

抗粘附多肽抗體Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化核仁磷蛋白抗體IgG5’-尿苷二鈉(UMP)質(zhì)金屬蛋白酶16(MMP16)ELISA試劑盒

腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1抗體Anti-NPY /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)肽 Y抗體IgGdAMP-Na2;脫氧腺苷磷二鈉質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)ELISA試劑盒

神經(jīng)膜糖蛋白M6aAnti-NPY2R/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)肽Y受體2抗體IgGATP.Na2; 腺苷-5’-三磷二鈉鹽水合物質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP14)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體101抗體Anti-NPY1R/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)肽Y1受體抗體IgG磺鹽質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)ELISA試劑盒

胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體Anti-NQO1/FITC  熒光素標(biāo)記醌氧化還原酶抗體IgGcAMP;環(huán)磷腺苷,環(huán)腺苷,環(huán)磷腺苷質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)ELISA試劑盒

糖磷脂酰肌抗體Anti-NR1/NMDAR1/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體1抗體IgG環(huán)磷腺苷,環(huán)腺苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)ELISA試劑盒

磷化gp130抗體Anti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體1抗體IgGPR-619; 2,6-二氨-3,5-二硫吡啶質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)ELISA試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體Anti-NR1/NMDAR1/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體1抗體IgG5'-胞苷(CMP)質(zhì)Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒

甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶抗體Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化谷氨受體1抗體IgG5-酰水楊膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒

甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶樣1抗體Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化谷氨受體1抗體IgGD-核糖-5-磷二鈉鹽肌脂蛋白(SLN)ELISA試劑盒

 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G3PP抗體Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體2A抗體（N端）IgG蘇木色精，蘇木素肌長蛋白(SSPN)ELISA試劑盒
血管緊張素Ⅱ受體2抗體ELISA試劑盒Anti-FN1 Antibody煙色鏈霉菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗真菌活性。

Anti-FOSB Antibody根瘤菌用途: 固氮

Anti-FNDC5 Antibody谷氨棒桿菌拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum

Anti-FOS Antibody硬水黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense

Anti-FOSB Antibody鐮刀菌屬注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-FOSB Antibody沙雷氏菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-FOSL2 Antibody嗜一氧化碳假諾卡氏菌拉丁屬名: Pseudonocardia carboxydivorans

Anti-FOSL1 Antibody香菇拉丁屬名: Lentinula edodes

Anti-FOXA1 Antibody魯氏淀粉霉拉丁屬名: Amylomyces rouxii

Anti-FOXA3 Antibody費(fèi)比恩畢赤酵母拉丁屬名: Pichia  fabianii
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)