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上海撫生實業(yè)有限公司
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CD40配體ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-28 09:54:13瀏覽次數(shù):162次

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CD40配體ELISA試劑盒產(chǎn)品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務!

產(chǎn)品名稱

CD40配體ELISA試劑盒

英文名稱

Cluster of differentiation 40 ligand

貨號

FS-P64839

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體英文全稱keratan sulfate英文簡稱KS檢測范圍8228nmol/L-8ng/mL

磷酸化受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體英文全稱Vilogenin英文簡稱VTG檢測范圍8229nmol/L-480ng/mL

絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體英文全稱Immunoglobulin A英文簡稱IgA檢測范圍8230nmol/L-320μg/mL

受體激活蛋白激酶C1抗體英文全稱Immunoglobulin E英文簡稱IgE檢測范圍8231nmol/L-12μg/mL

孤兒核受體抗體英文全稱Immunoglobulin G英文簡稱IgG檢測范圍8232nmol/L-40g/L

Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1英文全稱Immunoglobulin M英文簡稱IgM檢測范圍8233nmol/L-40μg/mL

核糖體S6激酶RSK2抗體英文全稱UDP-glucumno-syltransferase英文簡稱UDPGT檢測范圍8234nmol/L-24U/L

磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體英文全稱citrate synthase英文簡稱CS檢測范圍8235nmol/L-24U/L

細胞周期檢控Rad17蛋白抗體(復制因子C)英文全稱Cortisol英文簡稱Cortisol檢測范圍8236nmol/L-1600pg/mL

磷酸化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體英文全稱glucose-6-phosphatase英文簡稱G-6-Pase檢測范圍8237nmol/L-800U/L

mTOR相關調(diào)控蛋白抗體英文全稱Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase英文簡稱G6PD檢測范圍8238nmol/L-240U/L

磷酸化mTOR相關調(diào)控蛋白抗體英文全稱Glucokinase英文簡稱GK檢測范圍8239nmol/L-1600mU/L

雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體英文全稱Glucose Dehydrogenase英文簡稱GDH檢測范圍8240nmol/L-16IU/L

核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體英文全稱Glucose transporter 4英文簡稱GLUT4檢測范圍8241nmol/L-40ng/mL

S6核糖體蛋白抗體英文全稱HMG-CoA reductase英文簡稱HMGCoA檢測范圍8242nmol/L-80U/L

細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體英文全稱hydroxyproline英文簡稱Hyp檢測范圍8243nmol/L-800μmol/L

D-氨酸氧化酶激活因子(DAOA)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb20 ul

D-氨酸氧化酶(DAO)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb100 ul

Ⅹ型膠原(COL10)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Rab3A Antibody100 ul

抗繆勒管激素(AMH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)SirT1 (D60E1) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Vimentin (R28) Antibody100 ul

磷酸絲氨酸性磷酸酶(PSPH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Ubiquitin Antibody100 ul

磷酸絲氨酸轉(zhuǎn)氨酶1(PSAT1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)PHF20 (D96F6) XP® Rabbit mAb100 ul

絲氨酸羥甲轉(zhuǎn)移酶2(SHMT2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-Tau (Ser202) (D4H7E) Rabbit mAb100 ul
CD40配體ELISA試劑盒魚類促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Bacillus pumilus

人促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Vagococcus sp.

鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA Kit,48T/96T 用途: 植物病原物;用于該類群菌的系統(tǒng)學研究

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas japonica

人甲狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Dictyophora sp.

鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit,48T/96T 用途: 鞘翅目天牛屬害蟲生物防治

大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Fomitopsis pinicola

人糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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