ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
整聯(lián)蛋白重復蛋白3抗體Goat Anti- Rb IgM/FITC  熒光素標記羊抗兔IgM頭孢唑啉(標準品)胞裂蛋白3(SEPT3)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體Goat Anti-rat IgG/FITC  熒光素標記羊抗大鼠IgG文多靈(標準品）胞裂蛋白2(SEPT2)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白2抗體Goat Anti-rat IgM/FITC  熒光素標記羊抗大鼠IgM茶堿(標準品)胞裂蛋白14(SEPT14)ELISA試劑盒

磷化整合素β4抗體Goat Anti-Guinea IgG/FITC  熒光素標記羊抗豚鼠IgG酰新烏頭原堿（標準品）胞裂蛋白13(SEPT13)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子結合蛋白1抗體Mouse Anti-goat IgG/FITC  熒光素標記小鼠抗羊IgG葫蘆巴堿（標準品）胞裂蛋白12(SEPT12)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子結合蛋白4抗體Mouse Anti-goat IgM/FITC  熒光素標記小鼠抗羊IgM琥珀；丁二胞裂蛋白11(SEPT11)ELISA試劑盒

整合素α7抗體Mouse Anti-human IgG/FITC  熒光素標記小鼠抗人IgG琥珀；丁二(標準品)胞裂蛋白10(SEPT10)ELISA試劑盒

白介素7抗體Mouse Anti-rabbit IgG/FITC  熒光素標記小鼠抗兔IgGα-乳香（標準品）胞裂蛋白1(SEPT1)ELISA試劑盒

白介素6受體α/IL-6Rα抗體Mouse Anti-rat IgG/FITC  熒光素標記小鼠抗大鼠IgG野馬追內(nèi)酯A（標準品）胞漿磷蛋白4(STMN4)ELISA試劑盒

白介素9抗體Mouse Anti-rat IgM/FITC  熒光素標記小鼠抗大鼠IgM野馬追內(nèi)酯B（標準品）胞漿磷蛋白3(STMN3)ELISA試劑盒

整合素αL抗體Integrin αLRabbit Anti-MK IgG/FITC  熒光素標記兔抗猴IgG長春瑞濱（標準品）胞漿磷蛋白2(STMN2)ELISA試劑盒

干擾素α抗體Rabbit Anti-MK IgM/FITC  熒光素標記兔抗猴IgM長春瑞濱（標準品）胞漿磷蛋白1(STMN1)ELISA試劑盒

磷化肌聚磷鹽磷酶樣蛋白1抗體Rabbit Anti-pig IgG/FITC  熒光素標記兔抗豬IgG硝呋太爾胞漿抗蛋白水解酶3(CAP3)ELISA試劑盒

磷化肌聚磷鹽磷酶樣蛋白1抗體Rabbit Anti-Pig IgM/FITC  熒光素標記兔抗豬IgM硝呋太爾(標準品)胞漿抗蛋白水解酶2(CAP2)ELISA試劑盒

抑制素βC抗體Rabbit Anti-Dog IgG/FITC  熒光素標記兔抗狗IgG3-呋喃胞漿多聚A結合蛋白1樣蛋白(PABPC1L)ELISA試劑盒
胰蛋白酶原ⅡELISA試劑盒免費包郵Anti-KITLG Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-KITLG Antibody葉生布勒擔子酵母拉丁屬名: Bulleribasidium foliicola

Anti-KLF3 Antibody大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Escherichia  coli

Anti-KLF4 Antibody圓錐曲霉拉丁屬名: Aspergillus conicus

Anti-KLF4 Antibody單胞菌屬拉丁屬名: Polaromonas  glacialis

Anti-KLF4 Antibody產(chǎn)氣莢膜梭菌       素C型拉丁屬名: perfringens       Type C

Anti-KLF8 Antibody豬丹絲菌拉丁屬名: rhuriopathiae

Anti-KLF5 Antibody不動桿菌用途: 在無機鹽培養(yǎng)中以100mg/L的鄰苯二酚為碳源培養(yǎng)，3天內(nèi)降解率大于90%

Anti-KLF6 Antibody蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis subsp. Kenyae

Anti-KLK1 Antibody變形假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas  plecoglossicida
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準