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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-23 14:37:18瀏覽次數(shù):196次

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貨號(hào) AXB6428 規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:A375+EGFP人惡性黑色素瘤細(xì)胞+EGFP OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞 人舌頭鱗癌細(xì)胞;UPCISCC131 HPF人肺成纖維細(xì)胞 RB(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)

產(chǎn)品名稱

LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6428

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

LU99

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。


LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ai-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Goat Ai-human IgM/Biotin 化羊抗人IgMMulti-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

抗Ⅱ型膠原抗體 Ai-Collagen Ⅱ 0.1ml

Mouse Ai-rabbit IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

Phospho-FHIT (Tyr114) 英文名稱: 0酸化脆性組酸三聯(lián)體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh PIGR 多聚免疫球蛋白受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Ai-human IgM/Biotin 化羊抗人IgMMulti-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Ai-phospho-P53 (Thr81)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Ai-dog IgG/Biotin 化兔抗狗IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.3ml

環(huán)子孢子蛋白抗體 ai-CSP 1ml

Rabbit Ai-mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

phospho-FGFR3 (Tyr724) 英文名稱: 0酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh phospho-YWHAE(Thr232) 0酸化14-3-3E蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Ai-dog IgG/Biotin 化兔抗狗IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.3ml

Ai-NQO1/FITC 熒光素標(biāo)記醌氧化還原酶抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Ai-SPECA/a-fodrin/FITC 熒光素標(biāo)記a-包襯蛋白抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CD105/轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體抗體 Ai-CD105/Endoglin/TGF-β receptor 0.1ml

Goat Ai-rat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 英文名稱: 0酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh PMS1 錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體 規(guī)格 0.1ml

LU99人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Ai-SPECA/a-fodrin/FITC 熒光素標(biāo)記a-包襯蛋白抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Ai-CD329/SIGLEC9/FITC 熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Ai-AT1R/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2mg

黑素瘤相關(guān)蛋白抗體 Ai-BRAF 0.2ml

Goat Ai-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml

Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名稱: 0酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh PPAR gamma 過氧化酶活化增生受體γ抗體 規(guī)格 0.2ml

Ai-AT1R/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2mg

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。



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