ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
5色氨酸羥化酶2抗體英文全稱△1-pyrroline-5-carboxylate synthetase英文簡稱P5CS檢測范圍8596nmol/L-200U/L

硫氧還蛋白11抗體英文全稱glutamine synthetase英文簡稱GS檢測范圍8597nmol/L-200ng/mL

α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體英文全稱glutamate dehydrogenase英文簡稱GDH檢測范圍8598nmol/L-1000pg/mL

TANC1蛋白抗體英文全稱NADH dehydrogenase英文簡稱NADHD檢測范圍8599nmol/L-100U/L

遺傳性耳聾β-tectorin抗體英文全稱ATP synthase英文簡稱ATPS檢測范圍8600nmol/L-120U/L

胰蛋白酶抑制劑抗體英文全稱Free Testoterone英文簡稱F-TESTO檢測范圍8601nmol/L-200pg/mL

味覺感受器蛋白T2R6抗體英文全稱Free Estradiol英文簡稱F-E2檢測范圍8602nmol/L-60pmol/L

味覺感受器蛋白T2R38抗體英文全稱α2 macroglobulin英文簡稱α2-MG檢測范圍8603nmol/L-80ng/mL

轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體TGF β4英文全稱Epizootic haematopietic necrosis antibody英文簡稱IHNV-Ab檢測范圍8604nmol/L-

轉(zhuǎn)錄因子12抗體英文全稱steroidacute regulatory protein英文簡稱StAR檢測范圍8605nmol/L-400μmol/L

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白21抗體英文全稱deiodinase 1英文簡稱DID1檢測范圍8606nmol/L-2000pg/ml

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體英文全稱Thiobarbituric Acid英文簡稱TBA檢測范圍8607nmol/L-80nmol/mL

Toll樣受體8抗體英文全稱Histone Deacetylase 1英文簡稱HDAC1檢測范圍8608nmol/L-400pmol/L

動力蛋白輕鏈英文全稱C-Peptide英文簡稱C-P檢測范圍8609nmol/L-240pg/mL

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體英文全稱Insulin英文簡稱INS檢測范圍8610nmol/L-80nmol/L

血小板生成素受體抗體英文全稱apoprotein A英文簡稱apo-A檢測范圍8611nmol/L-8000ng/mL

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)NRF2 (D1Z9C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Biotinylated)100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (Biotinylated)100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)SNARK/NUAK2 Antibody100 ul

質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)CDK8 (G398) Antibody20 ul
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒免費(fèi)代測鹿血清淀樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人血清淀樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Gordonia  amicalis

鼠血清淀樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trichoderma  koningii

大鼠血清淀樣蛋白A(SAA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Arthrobacter ramosus

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)拉丁屬名: Bacillus  cereus

鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)拉丁屬名: coli

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)拉丁屬名: Escherichia coli

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Planomicrobium sp.
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)