ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
組蛋白H4抗體Goat Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgG鈷沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)ELISA試劑盒

乙?；M蛋白H4抗體Goat Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgM右旋酮洛芬氨丁三巢蛋白2(NID2)ELISA試劑盒

三化組蛋白H3抗體Goat Anti-mouse IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgG右旋酮洛芬氨丁三(標(biāo)準(zhǔn)品)巢蛋白(NID)ELISA試劑盒

二化組蛋白H3抗體Goat Anti-mouse IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgM溴酚蘭,溴二酚藍(lán) 超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA試劑盒

二化組蛋白H3K4抗體Goat Anti-rat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗大鼠IgG植物凝膠(Sigma)常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白(DFNB59)ELISA試劑盒

二化組蛋白H3K9抗體Goat Anti-Guinea IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗豚鼠IgG右旋酮洛芬腸型脂肪結(jié)合蛋白(FABP2)ELISA試劑盒

三化組蛋白H3抗體Goat Anti-Rabbit IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗兔IgG二碳酰二肼(二脲）腸堿性磷酶(ALPI)ELISA試劑盒

乙酰化組蛋白H3抗體Goat Anti-Bovine IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗牛IgG5-磺水楊叉頭框蛋白P3(FOXP3)ELISA試劑盒

乙?；M蛋白H3抗體Goat Anti-Chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗雞IgG1-氨-2-萘酚-4-磺叉頭框蛋白P1(FOXP1)ELISA試劑盒

磷化肝核因子4α抗體Rabbit Anti-bovine IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗牛IgG利卡西平；10,11-二氫-10-羥卡馬西平叉頭框蛋白O3(FOXO3)ELISA試劑盒

高遷移率核小體結(jié)合蛋白1Rabbit Anti-bovine IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗牛IgM磺酯叉頭框蛋白O1(FOXO1)ELISA試劑盒

磷化組蛋白H3抗體Rabbit Anti-chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗雞IgG三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)叉頭框蛋白C1(FOXC1)ELISA試劑盒

組織相容性復(fù)合體α抗體Rabbit Anti-chicken IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗雞IgM無水醋鋅層粘連蛋白γ3(LAMγ3)ELISA試劑盒

肝生長因子激活抑制蛋白2抗體Rabbit Anti-dog IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗狗IgG4-羥卡唑?qū)诱尺B蛋白γ2(LAMγ2)ELISA試劑盒

HOMER2抗體Rabbit Anti-Goat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗羊IgG雌激素酮硫鹽，去氫表雄酮硫鈉層粘連蛋白γ1(LAMγ1)ELISA試劑盒
氧化低密度脂蛋白抗體ELISA試劑盒免費(fèi)代測Anti-ITGAM Antibody肺炎克雷伯氏菌拉丁屬名: Klebsiella pneumoniae

Anti-ITGAM Antibody多粘類芽胞桿菌用途: 產(chǎn)β-淀粉酶

Anti-ITGAX Antibody間座殼屬拉丁屬名: Diaporthe sp.

Anti-ITGB1 Antibody(PB0063)白地霉拉丁屬名: Geotrichum  candidum

Anti-ITGB4 Antibodyplenti sgRNA(MS2)_puro(Plasmid#73795)pSAMca089-p FUGW-U6-BsmBl-sg RNA009-EF1α-Puro-WPRE拉丁屬名: 宿主：DH5α，BL21

Anti-ITGB2 Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-ITGB2 Antibody(PB0111)壯觀絲衣霉拉丁屬名: Byssochlamys spectabilis

Anti-ITGB3 Antibody蛛絲細(xì)薄菌拉丁屬名: Athelia arachnoidea

Anti-ITGB4 Antibody高山被孢霉拉丁屬名: Mortierella alpina

Anti-ITK Antibody海床游動(dòng)微菌拉丁屬名: Planomicrobium okeanokoites
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)