ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
組蛋白去乙酰化酶11抗體Anti-WDR26/FITC  熒光素標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG大豆分離蛋白彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)ELISA試劑盒

磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體Anti-WEE1 protein/FITC  熒光素標(biāo)記WEE1蛋白抗體IgG伊班膦鈉彈性蛋白酶4(ELA4)ELISA試劑盒

HHO1蛋白抗體Anti-Wnt1/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt1抗體IgG伊班膦鈉彈性蛋白酶3B(ELA3B)ELISA試劑盒

磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體Anti-Wnt2B/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt2B抗體IgGL-狀腺素鈉鹽五水化合物彈性蛋白酶3A(ELA3A)ELISA試劑盒

磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體Anti-Wnt3a/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt3a抗體IgGLY2940680彈性蛋白酶2B(ELA2B)ELISA試劑盒

磷化組蛋白H1.4抗體Anti-WNT5A/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt5a抗體IgGLY2886721 彈性蛋白酶(ELA)ELISA試劑盒

羥酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗體Anti-WNT9A/WNT14/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgG利尼伐尼；ABT869膽鹽依賴性脂肪酶(BSDL)ELISA試劑盒

磷化組蛋白去乙酰化酶5抗體Anti-WNT10A/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)通路WNT10A抗體IgG頭孢匹林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)膽囊收縮素八肽(CCK8)ELISA試劑盒

人巨病抗體Anti-WRCH-1/FITC  熒光素標(biāo)記WRCH1抗體IgG頭孢匹林鈉 膽囊收縮素B受體(CCKBR)ELISA試劑盒

磷化組蛋白去乙?；?/font>4/5/7抗體Anti-WWOX /FITC  熒光素標(biāo)記包含氧化還原酶的WW域抗體IgG5,7-二氯-8-羥喹哪啶;氯喹那多膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒

磷化HER2受體抗體Anti-WIG-1/FITC  熒光素標(biāo)記野生型p53誘導(dǎo)因1抗體IgG癸氧喹酯;乙癸氧喹酯膽綠素還原酶B(BLVRB)ELISA試劑盒

磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體Anti-WIP1/FITC  熒光素標(biāo)記原癌因WIP1抗體IgG(S)-2-氨-5-氧四氫萘鹽鹽 膽綠素還原酶A(BLVRA)ELISA試劑盒

肝癌上調(diào)蛋白抗體Anti-WNK1/FITC  熒光素標(biāo)記賴氨缺陷型蛋白激酶1抗體IgG巴馬司他;BB94膽堿脫氫酶(CHDH)ELISA試劑盒

HRAS樣抑制因子3抗體Anti-WNK3 protein/FITC  熒光素標(biāo)記絲氨/蘇氨激酶家族成員的因WNK3抗體IgG伊洛馬司他(GM6001)膽堿磷轉(zhuǎn)移酶1(CHPT1)ELISA試劑盒

絲氨羧半胱氨合成酶抗體Anti-WNK4/FITC  熒光素標(biāo)記一種新的絲氨/蘇氨激酶家族成員的因WNK4抗體IgG頭孢烯膽堿/乙磷轉(zhuǎn)移酶1(CEPT1)ELISA試劑盒
血小板衍生生長(zhǎng)因子受體ELISA試劑盒Anti-INSR Antibody多主葡萄殼菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-INSR Antibody維氏紅細(xì)菌拉丁屬名: Rhodobacter veldkampii

Anti-Integrin alpha V/ITGAV Antibody靈芝(紅芝, 赤芝)拉丁屬名: Ganoderma lucidum

Anti-Integrin beta 4/ITGB4 Antibody球孢白僵菌用途: 生物防治

Anti-Integrin beta 5/ITGB5 Antibody圣保羅沙門氏菌拉丁屬名: Salmonella Saintpaul

Anti-IQGAP1 Antibody鹽反硝化枝芽孢桿菌拉丁屬名: Virgibacillus halodenitrificans

Anti-IQGAP1 Antibody綠色粘帚霉拉丁屬名: Gliocladium viride

Anti-IQGAP2 Antibody金黃色葡萄球菌拉丁屬名: Staphylococcus aureus

Anti-IRAK1 Antibody高地芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus altitudinis

Anti-IRAK1 Antibody小平菇（秀珍菇）注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)