ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙醛酶)抗體（C端）英文全稱acid proteinase英文簡稱ACP檢測范圍8772nmol/L-20IU/L

瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體英文全稱Lecithin英文簡稱Lecithin檢測范圍8773nmol/L-64μmol/L

促甲狀腺素釋放激素抗體英文全稱phospholipid英文簡稱PL檢測范圍8774nmol/L-160ng/mL

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體英文全稱alkaline  phosphatase英文簡稱ALP；AKP檢測范圍8775nmol/L-20IU/L

四環(huán)素抗體英文全稱Alkaline Protease英文簡稱ALP檢測范圍8776nmol/L-20IU/L

T細胞受體γ抗體英文全稱CAP英文簡稱CAP檢測范圍8777nmol/L-4ppb

Toll樣受體3抗體英文全稱glucose oxidase英文簡稱GOD檢測范圍8778nmol/L-80U/L

磷酸化色氨酸羥化酶抗體英文全稱HPRT英文簡稱HPRT檢測范圍8779nmol/L-200U/L

TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體英文全稱lipoprotein lipase英文簡稱LPL檢測范圍8780nmol/L-16ng/mL

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體英文全稱FBPase英文簡稱FBPase檢測范圍8781nmol/L-100mU/mL

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體英文全稱glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase英文簡稱GAPDH檢測范圍8782nmol/L-100U/L

轉(zhuǎn)錄因子3抗體（螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47）英文全稱Vitamin H英文簡稱VH檢測范圍8783nmol/L-2000ng/mL

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體英文全稱argininosuccinate lyase英文簡稱ASL檢測范圍8784nmol/L-160U/L

轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體英文全稱Arginine英文簡稱Arg檢測范圍8785nmol/L-10ng/mL

微管蛋白β3抗體英文全稱8-Hydroxy-desoxyguanosine英文簡稱8-OHdG檢測范圍8786nmol/L-80ng/mL

ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體英文全稱Cathepsin D英文簡稱Cath-D檢測范圍8787nmol/L-240U/L

干擾素α10(IFNα10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GGA3 Antibody100 ul

干擾素α10(IFNα10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) (C67C8) Rabbit mAb20 ul

干擾素α8(IFNα8)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) (C67C8) Rabbit mAb100 ul

干擾素α7(IFNα7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)TFIIB (2F6A3H4) Mouse mAb100 ul

干擾素α6(IFNα6)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)CHD2 Antibody100 ul

干擾素α5(IFNα5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) Antibody100 ul

干擾素α5(IFNα5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PD-L1 (Extracellular Domain Specific) (D8T4X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

白介素1受體輔助蛋白樣蛋白2(IL1RAPL2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MKK7 Antibody100 ul
G補綴FHA域血管生成因子1ELISA試劑盒人淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 用途: 昆蟲防治研究

鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  flavus

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  usamii
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準