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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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LMA人抗肝細(xì)胞膜抗體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

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產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-05-17 11:36:19瀏覽次數(shù):152次

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LMA人抗肝細(xì)胞膜抗體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理產(chǎn)品特點(diǎn):是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢。

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作,必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)!

產(chǎn)品名稱

LMA人抗肝細(xì)胞膜抗體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

英文名稱

Human anti-liver cell membrane antibody, LMA Elisa Kit

貨號(hào)

FS-H63488

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
Pleurotus│sp. 平菇Pleurotus│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%

Volvariella│bombycina 銀絲草菇Volvariella│bombycina斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│florida 佛羅里達(dá)側(cè)耳Pleurotus│florida斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│rhodophyllus 褶側(cè)耳Pleurotus│rhodophyllus斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:97%

Pleurotus│pulmonarius 肺形側(cè)耳Pleurotus│pulmonarius斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:97%

Pleurotus│sajor-caju 鳳尾菇Pleurotus│sajor-caju斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%

Pleurotus│ostreatus 糙皮側(cè)耳(平菇)Pleurotus│ostreatus斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%

Oudemansiella│radicata 長(zhǎng)根奧德蘑Oudemansiella│radicata斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no14生長(zhǎng)條件:25℃ 純度:98%
LMA人抗肝細(xì)胞膜抗體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理Ephrin A1   EphA1抗體馬錢苷(番木鱉苷、馬錢素)十一烷二Human C3a (Complement Component 3a) ELISA Kit

EphA4  酪氨蛋白激酶A4抗體正己R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚Human C3bR (Complement Fragment 3b Receptor) ELISA Kit

Ephrin B  Ephrin B抗體甲基丁香酚R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚Human C3b (Complement Fragment 3b) ELISA Kit

phospho-Ephrin B (Tyr331)  磷化Ephrin B抗體香葉R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚Human C3c (Complement Fragment 3c) ELISA Kit

phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷化Ephrin B抗體鬼臼素S-聯(lián)萘酚Human NPYR2 (Neuropeptide Y Receptor Y2) ELISA Kit

phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷化Ephrin B抗體D-半乳糖S-聯(lián)萘酚Human C4b (Complement Component 4b) ELISA Kit

phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷化Ephrin B抗體千金藤素S-聯(lián)萘酚Human C5c (Complement C5 Convertase) ELISA Kit

EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激酶抗體異亮氨S-聯(lián)萘酚Human C5b (Complement Fragment 5b) ELISA Kit
操作流程:
1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)

 

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