ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
緊密連接蛋白19抗體Anti-TTF-1  狀腺核轉錄因子-1抗體鎘試劑蛛素受體2(LPHN2)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白18抗體Anti-TTF-2  狀腺轉錄因子-2抗體銅鐵試劑蛛素受體1(LPHN1)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白17抗體Anti-Tubulin-alpha  微管蛋白抗體間酚紫肘臀蛋白(CUBN)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白16抗體Anti-Tubulin- Beta  微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）二磺鈉(AR,IND)軸突生長誘向因子G2(NtnG2)ELISA試劑盒

CELF3蛋白抗體Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1  微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）二磺鈉(≥97.0% (HPLC))軸突生長誘向因子G1(NtnG1)ELISA試劑盒

鈣粘蛋白超家族CELSR1抗體Anti-gamma tubulin  微管蛋白-gamma抗體二偶氮碳酰肼(AR)軸突生長誘向因子5(Ntn5)ELISA試劑盒

牙骨質(zhì)蛋白1抗體Anti-Tumstatin  腫瘤抑素抗體二偶氮碳酰肼(>60%(HPLC))軸突生長誘向因子3(Ntn3)ELISA試劑盒

CENPBD1蛋白抗體Anti-Tubb3  微管蛋白β3抗體二黃軸突蛋白3(NRXN3)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白I抗體Anti-TWIST protein  TWIST蛋白抗體砷試劑,DDTC銀鹽軸突蛋白2(NRXN2)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白J抗體Anti-Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體2,6-二溴酚靛酚鈉軸突蛋白1(NRXN1)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白L抗體Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)  磷化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體鉻黑T周期素依賴性激酶抑制因子3(CDKN3)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白M抗體Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939)  磷化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體鉻藍黑R周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白N抗體Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)  磷化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體鉻藍周期素依賴性激酶8(CDK8)ELISA試劑盒

著絲粒蛋白Q抗體Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462)  磷化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體乙二四乙三鹽(EDTA-3K)周期素依賴性激酶7(CDK7)ELISA試劑盒

CENTB2蛋白抗體Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320)  磷化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體熒光素(IND)周期素依賴性激酶6(CDK6)ELISA試劑盒
碳酸酐酶ⅥELISA試劑盒免費包郵Anti-ABCE1 Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-ABCG2 Antibody金針菇—金白1號注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ABCD3 AntibodyActinomadura amylolytica拉丁屬名: Actinomadura amylolytica   sp/ nov/

Anti-ABCG2 Antibody糙皮側耳拉丁屬名: Pleurotus ostreatus

Anti-ABCG2 Antibody小麥蒼白桿菌拉丁屬名: Ochrobactrum tritici

Anti-ABCG2 Antibody栗疫菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

Anti-ABCG2 Antibody(原貨號PB0380)腐生葡萄球菌拉丁屬名: Staphylococcus saprophyticus

Anti-ABCG5 Antibody豇豆慢生根瘤菌用途: 與花生共生固氮

Anti-ABCG5 Antibody大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia coli

Anti-ABCG8 Antibody耶爾森氏菌拉丁屬名: Yersinia sp.
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準