公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

產(chǎn)品名稱：舌表皮細(xì)胞   

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：FS-01X9919

產(chǎn)品類型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

產(chǎn)品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應(yīng)的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細(xì)胞種類：

購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

 Granzyme A (GZMA)顆粒A(GZMA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Granzyme B (GZMB)顆粒B(GZMB)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Granzyme B (GZMB)顆粒B(GZMB)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Granzyme B (GZMB)顆粒B(GZMB)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Myeloperoxidase (MPO)髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Myeloperoxidase (MPO)髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Myeloperoxidase (MPO)髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)過氧化物體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)過氧化物體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)過氧化物體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Orexin A (OXA)食欲A(OXA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interleukin 2 (IL2)白介2(IL2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 (NR3C1)核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 N-Terminal Pro Brain Natriuretic Peptide (NT-ProBNP)基端前腦鈉(NT-ProBNP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Histone H2B (H2B)組蛋白H2B(H2B)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Collagen Type IV (COL4)Ⅳ型膠原(COL4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Glucocorticoid Receptor Alpha (GRa)糖皮質(zhì)受體α(GRα)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
舌表皮細(xì)胞GIMAP7  GTPIMAP家族成員7抗體規(guī)格: 0.2ml

GIMAP8  GTPIMAP家族成員8抗體規(guī)格: 0.2ml

GPRIN1  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

GPRIN2  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

GPRIN3  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml

DIRC2  干擾腎細(xì)胞癌蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

p400  p400蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

DNAJC7  DNAJC7蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。