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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-23 13:59:07瀏覽次數(shù):201次

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貨號(hào) AXB6396 規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人膽囊癌細(xì)胞+LUC;GBC-SD+LUC U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞 OUMS-23細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞;HEP3B-LUC-EGFP PK-8人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6396

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

KYSE-70

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。


KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ai-Solute carrier family 1/FITC 熒光素標(biāo)記溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CT (Calcitonin ) 降鈣素(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

p19ARF抑癌基因抗體 Ai-P19ARF 0.1ml

SERPINA10 英文名稱: 絲酸蛋白酶抑制劑A10抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1190) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh phospho-NIFK/MKI67IP(Thr234) 0酸化KI67相互作用蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

CT (Calcitonin ) 降鈣素(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-Somatostatin/GRIH /FITC 熒光素標(biāo)記抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CT-R (Calcitonin receptor) 降鈣素受體(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

p21抗體 Ai-P21/WAF1/CIP1 0.1ml

SNX25 英文名稱: 分揀微管連接蛋白抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1166) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-NFκB-p105/p50(Ser927) 0酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格 0.1ml

CT-R (Calcitonin receptor) 降鈣素受體(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-SMC1/FITC 熒光素標(biāo)記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CD133 Ai-gen 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

少突細(xì)胞髓0脂糖蛋白抗體 Ai-Omgp 0.1ml

Duck salmonella 英文名稱: 鴨沙門氏菌抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1142) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 0酸化谷受體2B抗體 規(guī)格 0.1ml

CD133 Ai-gen 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-SOD1/FITC 熒光素標(biāo)記超氧化物歧化酶1抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

ADRA2 peptide 能受體2抗原Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

抑癌基因p14抗體 Ai-P14ARF 0.2ml

KYSE-70人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞SERPINB11 英文名稱: 絲酸蛋白酶抑制劑B11抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1070) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser890) 0酸化谷受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

ADRA2 peptide 能受體2抗原Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-Tenascin/TN /FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞粘合素抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體 Ai-Slc22A17 0.2ml

Nuclear protein stromal aigen 1 英文名稱: 粘結(jié)蛋白SA1抗體 0.2ml

Phospho-EGFR (Ser1045) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh phospho-MCAM(Tyr641) 0酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 規(guī)格 0.1ml

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。



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