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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-23 14:03:56瀏覽次數(shù):162次

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貨號(hào) AXB6403 規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人結(jié)腸癌細(xì)胞;CL-40 RAG小鼠腎腺癌細(xì)胞 OVAC(卵巢癌細(xì)胞1640+10%FBS) DAMI人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 SW1463人直腸癌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6403

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

LC-2/ad

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。


LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ai-TLR4/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體4抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

BCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C端)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α抗體 Ai-TGF-α 0.1ml

SPTLC2 英文名稱: 絲酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2抗體 0.2ml

Phospho-EGFR(Tyr845) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Lck (Tyr505) 0酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

BCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C端)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-TLR3 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體3抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

BCHE(butyrylcholinesterase) 丁酰脂酶抗原(N端)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

組織因子途徑抑制劑-2抗體 Ai-TFPI-2 0.1ml

Phospho-Smad3 (Ser425) 英文名稱: 0酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml

Phospho-EGFR (Tyr998) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh phospho-LCK(Tyr394) 0酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

BCHE(butyrylcholinesterase) 丁酰脂酶抗原(N端)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

Ai-Socs 2/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CREB-1 (cAMP responsive eleme binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體 Ai-OVA 0.1ml

SNF1LK2 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SIK2抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr869) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser897) 0酸化谷受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CREB-1 (cAMP responsive eleme binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞Ai-Snake poison Protein/FITC 熒光素標(biāo)記抗蛇毒蛋白抗體(蝮蛇)IgGMulti-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

CR (Calretinin) 鈣結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

增食欲素-A/欲激素A Ai-ORX-A 0.2ml

Salmonella 英文名稱: 沙門氏菌抗體(多型) 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr1197) 英文名稱: 0酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-NMDAR2B (Ser1303) 0酸化谷受體2B抗體 規(guī)格 0.1ml

CR (Calretinin) 鈣結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class aibodies規(guī)格: 0.5mg

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。



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