ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
9號染色體開放閱讀框86抗體產(chǎn)品別名:小鼠補體1抑制因子(C1INH)ELISA試劑盒批發(fā)價，飛燕草素葡萄糖苷 DELPHINIDIN-3-O-GLUCOSIDE CHLORIDE(MYRTILLIN CHLORIDE)(RG)

鈣粘附分子18抗體產(chǎn)品別名:小鼠補體1q(C1q)ELISA試劑盒批發(fā)價，化花翠素-3-桑布雙糖苷 DELPHINIDIN-3-O-SAMBUBIOSIDE CHLORIDE(RG)

CD276抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙酮脫氫酶磷酶(PDP)ELISA試劑盒批發(fā)價，化花翠素-3,5-二葡糖苷 DELPHINIDIN-3,5-DIGLUCOSIDE CHLORIDE(DELPHIN CHLORIDE)(SH)

21號染色體開放閱讀框25抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙酮脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒批發(fā)價，3",4"-脫氫紫杉 DEHYDROTAXOL C; 3",4"-(RG)

22號染色體開放閱讀框36抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙酮脫氫酶β(PDHβ)ELISA試劑盒批發(fā)價，3",4"-脫氫紫杉 DEHYDROTAXOL C; 3",4"-(RG)

補體組分1q子成分樣蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙酮脫氫酶α(PDHα)ELISA試劑盒批發(fā)價，7-去氫膽固 DEHYDROCHOLESTEROL, 7-(P)(REQUEST QUOTE)

CD44抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙酮羧化酶(PC)ELISA試劑盒批發(fā)價，7-去氫膽固 DEHYDROCHOLESTEROL, 7-(P)

9號染色體開放閱讀框114抗體產(chǎn)品別名:小鼠丙糖磷異構(gòu)酶1(TPI1)ELISA試劑盒批發(fā)價，7-去氫膽固 DEHYDROCHOLESTEROL, 7-(P)

CD8β鏈（CD8-β）抗體產(chǎn)品別名:小鼠別孕烯醇酮(AP)ELISA試劑盒批發(fā)價，3-脫氧 DEOXYACONITINE, 3-(P)(PLEASE CALL)

6號染色體開放閱讀框1抗體產(chǎn)品別名:小鼠表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)ELISA試劑盒批發(fā)價，DEOXYCIMICIFUGOSIDE, 26-(SH)

γ晶狀體蛋白S/γS-crystallin抗體產(chǎn)品別名:小鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)ELISA試劑盒批發(fā)價，DEOXYCIMICIFUGOSIDE, 26-(SH)

9號染色體開放閱讀框72抗體產(chǎn)品別名:小鼠表皮生長因子受體2(EGFR2)ELISA試劑盒批發(fā)價，去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)

鈣粘附分子10抗體產(chǎn)品別名:小鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)ELISA試劑盒批發(fā)價，去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)

R Cadherin/CDH4產(chǎn)品別名:小鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白A(SPA)ELISA試劑盒批發(fā)價，去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體產(chǎn)品別名:小鼠表睪酮(ET)ELISA試劑盒批發(fā)價，脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)
超敏游離雌三醇撫生ELISA試劑盒Human FAM78A ELISA Kit嘴突凸臍蠕孢用途: 研究

Human FAM84B ELISA Kit枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM8A1 ELISA Kit萊比托游動球菌拉丁屬名: Planococcus rifietoensis

Human FAM92A1 ELISA Kit頂孢頭孢霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM46B ELISA Kit地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

Human FAM49B ELISA Kit秦氏蜜環(huán)菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM48A ELISA Kit香菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM50A ELISA Kit葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM57B ELISA Kit蘋果雙殼菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FAM65B ELISA Kit亮白曲霉拉丁屬名: Aspergillus  candidus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準