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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96T髓鞘堿性蛋白抗體ELISA試劑盒

髓鞘堿性蛋白抗體ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-05 20:47:29瀏覽次數(shù):164次

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髓鞘堿性蛋白抗體ELISA試劑盒產(chǎn)品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

髓鞘堿性蛋白抗體ELISA試劑盒

myelin basic protein

FS-P65799

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
1號染色體開放閱讀框41抗體Anti-Socs 2  因子信號傳導抑制蛋白2抗體左旋肉堿鹽鹽(>98%,BR)4-羥壬烯(HNE)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框144抗體Anti-Socs 3  因子信號傳導抑制蛋白3抗體左旋肉堿鹽(>99%,BR)40S核糖體蛋白S19(RPS19)ELISA試劑盒

4號染色體開放閱讀框3抗體Anti-SOD1  超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)堿式醋3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)ELISA試劑盒

組織蛋白酶S抗體Anti-SOD2  超氧化物歧化酶2抗體一水(II)(>98%,BC)3型1-磷鞘氨受體(S1P3)ELISA試劑盒

死亡誘導蛋白抗體Anti-Solute carrier family 1  溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體氟化(>99%,BC)3-硝酪氨(3-NT)ELISA試劑盒

前列腺雄激素抑制信號蛋白1抗體Anti-Somatostatin/GRIH  生長抑素抗體化(>98%,BR)3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒

磷化心肌肌鈣蛋白抗體Anti-Sox2  胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體黃色氧化(>99%,BC)3-葡萄糖苷孕二(PdG)ELISA試劑盒

脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白1抗體Anti-Substance P  P物質(zhì)抗體硬脂28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒

19號染色體開放閱讀框73抗體Anti-TSFP1/SP1  轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體硫(>99%,BC)26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞11(PSMD11)ELISA試劑盒

整合素αM抗體Integrin αMAnti-TPA/PLAT  組織型纖溶酶原激活劑抗體硫(>98%,BR)26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒

軸突蛋白4/少突膠質(zhì)抗體Anti-SUZ12/CHET9  胚胎干抑制蛋白Suz12抗體紅色氧化(>95%,BC)25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒

軸突相關(guān)CNTP2蛋白抗體(少突膠質(zhì))Anti-SP-A   肺表面活性蛋白A抗體醋高(>95%,BC)25羥維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒

酪蛋白激酶δ1抗體anti-SPA-1/SIPA-1  信號感應增殖相關(guān)蛋白1抗體粉(>99%,BC)25羥維生素D2(25 HVD2)ELISA試劑盒

活化白粘附分子抗體Anti-SPAG5/map126/Astrin  相關(guān)抗原5抗體堿式碳(>99%,BR)20S蛋白酶體(20SP)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框191抗體Anti-SPARC  富含半胱氨的性分泌蛋白抗體雷氏曼著色劑2,3-二磷甘油(2,3-DPG)ELISA試劑盒
髓鞘堿性蛋白抗體ELISA試劑盒IGFBP-1(Insulin-like growth factor-binding protein 1) ELISA Kit枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

IL-1alpha(Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit多毛孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

IL-1beta(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit豇豆慢生根瘤菌用途: 與花生共生固氮

GDF15(Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit香菇(L087)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

IL1R1(Interleukin 1 Receptor Type I) ELISA KitMarisediminicola拉丁屬名: Marisediminicola  antarctica

F2(Ficolin-2) ELISA Kit蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

F3(Ficolin-3) ELISA Kit產(chǎn)克雷伯氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

PDGF-AB(Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA Kit玉蜀黍赤霉菌拉丁屬名: Gibberella zeae (Schwein.) Petch

SELE(E-Selectin) ELISA Kit螺卷毛殼(只確定屬)拉丁屬名: Chaetomium cochlioides

FSTL3(Follistatin-related protein 3) ELISA Kit松口蘑注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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