商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)Human FGFBP2 ELISA Kit英文名稱: Bacillus subtilis土黃牛肝菌

腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)Human FKBP10 ELISA Kit英文名稱: Mycobacterium phlei青枯假單孢桿菌

鳥解離抑制因子(GDI) Human FKBP1A ELISA Kit#大豆慢生根瘤菌

八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B) Human FKBP14 ELISA Kit英文名稱: Mesorhizobium loti#陰溝腸桿菌

八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A) Human FGFR1OP ELISA Kit長柄條孢牛肝

脫氧尿三磷(DUTP) Human FGFBP3 ELISA Kit蠟磨屬

協(xié)同激分子受體(CMR) Human FNDC3A ELISA Kit英文名稱: Halomonas denitrificans猴頭

肽聚糖(PG) Human FKBP1B ELISA Kit英文名稱: Hymenobacter  roseosalivariusFV21（金針菇）

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) Human FN3KRP ELISA Kit姬松茸101

未甲基化寡聚脫氧核(CpG-ODN) Human FNTA ELISA Kit褐口蘑

ICE蛋白激活因子(IRAP) Human FNIP1(Folliculin-interacting protein 1) ELISA Kit英文名稱: Porphyrobacter sanguineusAg18（蘑菇，閩1號）

非甲基化寡核(NON) Human FLCN ELISA Kit英文名稱: Streptomyces melanogenes白楊茶薪菇

蛋白Z(Protein Z)Human FLJ25006 ELISA Kit英文名稱: Lophodermium conigenum 茶新菇ACH-4

蛋白S(Protein S)Human FLJ10357 ELISA Kit用途: 昆蟲防治研究紫褐牛肝菌

可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)Human FLI1 ELISA Kit污膠鼓菌

CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)Human FMN1 ELISA Kit杯蕈2號

磷化肌球蛋白輕鏈(PMLC)免疫試劑盒軸突相關CNTP2蛋白抗體（少突膠質(zhì)）皰疹抗體(HG)乙?；惏叵?/span>

磷化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒酪蛋白激δ1抗體皰疹抗體(HG)乙酰三尖杉

磷化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒活化白粘附分子抗體胎盤生長因子(PLGF)異補骨脂色烯查耳

淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框191抗體胎盤生長因子(PLGF)異長春花內(nèi)酰
芫花素標準品

產(chǎn)品規(guī)格：500T

發(fā)貨周期：1～3天

本試劑盒是通過對ATP 進行定量測定來檢測培養(yǎng)物中活細胞數(shù)目的一種均質(zhì)檢測方法。ATP 是活細胞新陳代謝的一個指標。細胞活力快速檢測試劑盒為多孔板而設計，是進行自動化高通量篩選(HTS)、細胞增殖和毒性分析的理想選擇。均質(zhì)檢測步驟就是將單一試劑直接加入含有血清的培養(yǎng)細胞中，無需洗滌細胞、去除培養(yǎng)基或進行多步加樣操作。在384 孔板上，加入試劑并混合后，10 分鐘內(nèi)，該系統(tǒng)可檢測到的每個孔內(nèi)的細胞數(shù)低為15 個。

均質(zhì)檢測的" 加樣-混合-檢測" 的操作方案使得細胞裂解和產(chǎn)生的發(fā)光信號與存在ATP 量成正比，而ATP 量直接與培養(yǎng)物中的細胞數(shù)量成正比。細胞活力快速檢測試劑盒產(chǎn)生一種"輝光型" 的發(fā)光信號，半衰期一般大于5 小時，因細胞類型和培養(yǎng)基而異。由于信號半衰期長，不需要使用試劑自動進樣器，就可靈活地進行連續(xù)的或批量的多孔板處理。*的均質(zhì)檢測方案避免了那些需要多個步驟的ATP 檢測方法可能會引入的誤差。
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.