ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)  規(guī)格：20mg  

錫蛋白(SNN)  規(guī)格：20mg  

催產(chǎn)素(OT)  規(guī)格：20mg  

催產(chǎn)素受體(OXTR)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催產(chǎn)素受體(OXTR)  規(guī)格：HPLC≥99%，1mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，10mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%；20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素受體(PRLR)  規(guī)格：GC≥98%；0.15ml/vial  

催乳素誘導蛋白(PIP)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素誘導蛋白(PIP)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

微染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

Eudesma-3,11-dien-2-one地夫可特  分子式：C9H10N2    純度：98.0%

AnthracophylloneD-(-)-泛酰內(nèi)酯   分子式：C18H14O2    純度：98.0%

Jasminoid A鹽丁咯地爾   分子式：C9H12N2O6    純度：98.0%

1β,10β-Epoxy-6β-isobutyryloxy-9-oxofuranoeremophilane鹽丁咯地爾(標準品)  分子式：C5H6N2O2S    純度：98.0%

6β-Angeloyloxy-1β,10β-epoxy-9-oxofuranoeremophilane雄烯二  分子式：C16H19N3O4S    純度：98.0%

6-O-Methacryloyltrilobolide雄烯二（標準品）  分子式：C6H6OS    純度：98.0%

Wedelialactone A赤芝A   分子式：C15H12O    純度：98.0%

Secolongifolenediol維生素E琥珀酯;D-α-酚琥珀酯  分子式：C11H13NO    純度：98.0%

8β-Methoxyatractylenolide I伊沙匹隆  分子式：C8H12N2    純度：98.0%

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： OxLDL ELISA Kit

抗神經(jīng)母瘤抗體(NB-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-neuroblastoma-aibody,NB-AbELISAKit 96T/48T

Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 4,TLR4 ELISA Kit

CLIAKitforSR(Humansecretieceptor)ELISAKit促胰液素/分泌素受體規(guī)格：48T/96T

血液載脂蛋白B(APOLIPOPROTEINB)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMIF巨噬移動抑制因子規(guī)格：48T/96T

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

膽固酯轉移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit cholesteryl ester ansfer protein,CETP ELISA Kit

乳鐵蛋白(LTF)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： LTF ELISA Kit

PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢ酶聯(lián)免疫試劑盒Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-Ab酶聯(lián)免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanAialNaiureticPeptide，ANPELISAKit心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
UP人尿蛋白ELISA試劑盒實驗原理CK18/FITC  熒光素標記角蛋白18抗體IgG磷化Bcl-xL蛋白抗體乙酰鋇Rat BK (Bradykinin) ELISA Kit

CK18(C-term) /FITC  熒光素標記角蛋白18抗體（C端）IgG神經(jīng)母瘤相關蛋白ARID3B抗體二三(1,10-鄰二氮雜菲)釕(Ⅱ)水合Rat ANG2 (Angiopoietin 2) ELISA Kit

CK18/FITC  熒光素標記角蛋白18抗體IgG微管蛋白β4抗體3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲Rat BNP (Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit

CK19/FITC  熒光素標記角蛋白19抗體IgG霍亂腸素β鏈抗體3-乙基-3-氧雜丁環(huán)甲Rat BRAK (Breast And Kidney Expressed Chemokine) ELISA Kit

CK19/Gold  膠體金離子標記角蛋白19抗體IgGβ晶體蛋白B1抗體Flunarizine 2HClRat VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) ELISA Kit

CK19/FITC  熒光素標記角蛋白19抗體IgG磷化Bax抗體Flunarizine 2HClRat NCAD (Neural Cadherin) ELISA Kit

CK19/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記角蛋白19抗體IgG磷化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體2-烷磺 一水Rat CABIN1 (Calcineurin Binding Protein 1) ELISA Kit

CK20/FITC  熒光素標記角蛋白20抗體IgG磷化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體3-溴-5-苯Rat CAN (Calcineurin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準