ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
HDHD2B蛋白抗體Anti-TGM3/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體IgG氨黑10B芳硫酯酶A(ARSA)ELISA試劑盒

造血干特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體Anti-Thioredoxin 1/FITC  熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG固黑K半氯化鋅鹽泛激酶4(PANK4)ELISA試劑盒

I類組織相容性H-2抗原D-Dalpha鏈抗體Anti-Thymosin Alpha-1/FITC  熒光素標(biāo)記胸腺肽 α-1抗體IgG鹽納曲酮泛激酶3(PANK3)ELISA試劑盒

HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白5A蛋白抗體Anti-Tie1/FITC  熒光素標(biāo)記血管生成素-1受體抗體IgGN,N-二酰(DMF)泛激酶2(PANK2)ELISA試劑盒

熱休克蛋白70抗體Anti-Tie2/FITC  熒光素標(biāo)記上皮生長因子樣域酪氨激酶2IgG三胂氧化物泛激酶1(PANK1)ELISA試劑盒

羥類固脫氫酶17β抗體（17β-HSD8）Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化血管生成素受體2抗體IgG5,7,4'-三羥-8-二氫黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素特異性肽酶8(USP8)ELISA試劑盒

透明質(zhì)結(jié)合蛋白4抗體Anti-Phospho-Tie2 (Ser1119) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化血管生成素受體2抗體IgG蘆薈苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素羧端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒

A型流感病H5N1凝集素抗體Anti-TIEG1/KLF10/FITC  熒光素標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答因1抗體IgG二青FF泛素連接酶E3A(UBE3A)ELISA試劑盒

A型流感病核衣殼蛋白抗體Anti-RALDH2/FITC  熒光素標(biāo)記視黃脫氫酶2型抗體IgG牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2L3(UBE2L3)ELISA試劑盒

A型流感病核衣殼蛋白抗體anti-RARRES1/TIG1/FITC  熒光素標(biāo)記視黃受體應(yīng)答蛋白1抗體IgG羅漢松樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)ELISA試劑盒

A型流感病核衣殼蛋白抗體Anti-TIGAR humen/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgG石蕊泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)ELISA試劑盒

B型流感病蛋白抗體anti-Rarres2/TIG2/FITC  熒光素標(biāo)記視黃受體應(yīng)答蛋白2抗體IgG7-O-蘆薈新甙A(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)ELISA試劑盒

人類狀瘤病16-E7抗體Anti-Rarres3/TIG3/Chemerin/FITC  熒光素標(biāo)記視黃受體應(yīng)答蛋白3抗體IgG肉蓯蓉苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)ELISA試劑盒

跨膜蛋白酶絲氨1抗體Anti-rInsulin /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記抗重組人胰島素抗體IgG蘆薈新甙D(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素關(guān)聯(lián)蛋白2(UBAP2)ELISA試劑盒

肺癌癌因蛋白3抗體Anti-rInsulin /FITC  熒光素標(biāo)記抗重組人胰島素抗體IgG苦玄參苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品)泛素蛋白連接酶E3成分N-識別蛋白4(UBR4)ELISA試劑盒
血小板VASP;P2Y12撫生ELISA試劑盒Anti-IGFBP1 Antibody芹側(cè)耳注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-IGFBP2 Antibody大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○128規(guī)格: 1ml

Anti-IGFBP1 Antibody植物乳桿菌拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

Anti-IGF2R Antibody白僵菌用途: 害蟲生物防治

Anti-IGFBP2 Antibody擬木荷生德克斯酵母拉丁屬名: Derxomyces pseudoschimicola

Anti-IGFBP1 Antibody小小鏈霉菌(微小鏈霉菌)拉丁屬名: Streptomyces  parvullus

Anti-IGFBP2 Antibody短芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus pumilus

Anti-IGFBP3 Antibody孢吸水鏈霉菌北京變種用途: 產(chǎn)堿性水溶性核苷類抗菌素

Anti-IGFBP3 Antibody竹黃*注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-IGFBP4 Antibody異常威克漢姆酵母拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)