商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

上皮膜抗原(EMA) Human FBXO41 ELISA Kit用途: 食用靈芝（紅芝）

OJ抗體/抗異亮酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS) Human FDFT1 ELISA Kit英文名稱: Trametes trogii*草菇L238

抗著絲點抗體(ACA/CENP)Human FBXO43 ELISA Kit#雙孢蘑菇

肌生成(MYOG)Human FBP2 ELISA Kit英文名稱: Chaetomium gelasinosporum#茶薪菇

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)Human FBXL13 ELISA Kit英文名稱: Candida  lambica豬屎豆根瘤菌

活化蛋白C抵抗(APCR)Human FBXL15 ELISA Kit#姬菇

N端外顯肽(Ext-N)Human FBXL14 ELISA Kit英文名稱: Bacillus  subtilis黃硬皮馬勃

分泌成分(SC)Human FBXL16 ELISA Kit用途: 植物病原物；用于該菌種群演化與流行學監(jiān)測。#桑葉盤孢

蛋白聚糖(PG)Human FAU ELISA Kit英文名稱: Salinibacterium     xinjiangense弗吉尼亞鏈霉菌

吡啶酚(PYD)Human FBF1 ELISA Kit英文名稱: Chaetomium murorum#意大利青霉

上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)Human FBP2 ELISA Kit英文名稱: Aspergillus  niger var.#梨生囊殼孢

鳥交換因子(GEF) Human FBLIM1 ELISA Kit英文名稱: Natrinema  sp#大葉黃楊瘡痂病

維生D受體(VD R)Human FBXL14 ELISA Kit英文名稱: Gibberella sp.#黑腐皮殼菌

性休克綜合征1(TSST-1) Human FBXL13 ELISA Kit殼梭孢屬

金葡菌腸(SE) Human FBXL15 ELISA Kit#黑蔥花霉屬

β(BTC) Human FBXL18 ELISA Kit英文名稱: coli#齒梗孢霉屬

粒集落激因子(G-CSF)免疫試劑盒CD20抗體血漿纖維連接蛋白(pFN) 異水菖蒲二

粒集落激因子(CSF3)抗體免疫試劑盒CD24抗體纖維連接蛋白(cFn) 異藤黃氧蒽 E

利什曼原蟲(Leishmania)抗體(IgG)免疫試劑盒白介2受體a鏈/IL-2RA抗體纖維連接蛋白(cFn) 異野葛

利尿肽(KP)免疫試劑盒B和T淋巴衰減蛋白抗體總蛋白S(TPS)異野漆樹
人參皂苷Rk1標準品Ki67 cell proliferation Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格：20T

發(fā)貨周期：1～3天

Ki67 蛋白是細胞周期相關的一種核蛋白，主要表達于細胞增殖分裂的各個時期（G1、S、G2 和M 期），但是在靜息的細胞（G0 期）中不表達。Ki67 常用于檢測腫瘤細胞的生長指數(shù)（免疫組化法利用計算細胞總數(shù)中的Ki67 陽性細胞數(shù)所占比例得到Ki67 指數(shù)）。

Ki67 通常通過標記抗Ki67 的抗體（FITC 綠色熒光）和DNA 染料碘化丙啶（PI，紅色）而利用流式細胞儀檢測來實現(xiàn)對細胞周期的檢測。

操作方法

1. 在適的環(huán)境下培養(yǎng)細胞。

2. 除去培養(yǎng)液，用PBS 洗一次。

3. 胰蛋白處理和收集細胞，離心，（注意1）保證每管細胞數(shù)在106 個。

4. 用0.3 ml PBS 輕輕的重懸細胞, 然后慢慢加入0.7 ml 預冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混勻。在4°C 至少1h。（注意2）

5. 沉淀細胞，*吸去上清。

6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗細胞2 次。

7. 用100μl 抗體孵育液（0.5% Tween-20/1%BSA/PBS）重懸細胞，加入1ul Ki67 抗體(1μg/106 cells)，室溫孵育1 小時。

8. 離心收集細胞，用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。

9. 離心收集細胞，用50μl 抗體孵育液重懸，加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC，室溫孵育30 分鐘。離心收集細胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。

10. 用含有終濃度為10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS（pH7.4）重懸細胞。

11. 避光使細胞在室溫下孵育20min 后，離心收集細胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后，轉(zhuǎn)移至流式檢測管中重懸。

12. FACS 檢測或者儲存于4℃。
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.