ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Flammulina│velutipes 毛柄金錢菌(金針菇)Flammulina│velutipes斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no食藥用14生長條件:25℃ 純度：98%

Pleurotus│nebrodensis 白靈菇Pleurotus│nebrodensis斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no藥用14生長條件:25℃ 純度：98%

Morchella sp. 羊肚菌（斜面）Morchella sp.斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:noPDA;CPDA生長條件:25℃ 純度：≥96%

Pholiota│nameko 滑子蘑(滑菇)Pholiota│nameko斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃ 純度：98%

Thermoanaerobacr│ethanlicus 乙醇嗜熱厭氧菌Thermoanaerobacr│ethanlicus分離基物:油層斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no三價鐵還原491生長條件:65℃存儲條件:定期移植法 純度：98%

Clostridium│bifermentans 雙酶梭菌Clostridium│bifermentans分離基物:藥品斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no細菌殺蟲劑 純度：98%

Arthrobacr│ramosus 分枝節(jié)桿菌Arthrobacr│ramosus分離基物:土壤樣品斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no33生長條件:20℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：99%

Pigmentiphage│sp. 脂肪桿菌Pigmentiphage│sp.分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物模式菌株:no檢測、2生長條件:30-37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
PCT人降鈣素原ELISA試劑盒實驗原理HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗體半枝蓮FMOC-L-4-氨Human GDH/GLDH (Glutamate dehydrogenase) ELISA Kit

HRH3/GPCR97  組織胺H3受體抗體石椒草D-阿卓糖Human GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) ELISA Kit

HRH4/GPCR105  組織胺H4受體抗體薯莨D-阿卓糖Human GAD2 (Glutamate Decarboxylase 2) ELISA Kit

HSTF2/HSF2  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體蒺藜BalaglitazoneHuman GAD-Ab (Anti-Glutamic Acid Decarboxylase antibody) ELISA Kit

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪酶抗體石吊蘭BOC-N-甲基-D-氨Human GSTs (Glutathione S-Transferases) ELISA Kit

Phospho-HSL (Ser552)  磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體隔山消BOC-N-甲基-D-氨Human GSTα1 (Glutathione S Transferase Alpha 1) ELISA Kit

Phospho-HSL (Ser563)  磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體大果木姜子BOC-N-甲基-D-氨Human GSTθ1/GSTt1 (Glutathione S Transferase Theta 1) ELISA Kit

Phospho-HSL (Ser565)  磷化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體羊奶奶葉O-6-芐基鳥嘌呤Human GSTθ2/GSTt2 (Glutathione S Transferase Theta 2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準