ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Microvirga│sp. 微枝形桿菌屬Microvirga│sp.分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:noCM0014生長條件:37C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：99%

chaetomium│gracile 細麗毛殼chaetomium│gracile分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:noCM0014生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：95%

Micromonospora│sp. 單孢菌屬Micromonospora│sp.分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no活性物質(zhì)；抗銅綠假單孢菌CM0038生長條件:28C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié) 純度：95%

Pseudonocardia│xinjiangensis 新疆假諾卡氏菌Pseudonocardia│xinjiangensis凍干物安全等級:1模式菌株:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：97%

Neosartorya│sp. 新薩托菌屬Neosartorya│sp.分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no活性物質(zhì)；抗炎CM0014生長條件:28C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié) 純度：97%

Chaetomium│bostrychodes 旋絲毛殼Chaetomium│bostrychodes分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:noCM0014生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥 純度：≥99%

Streptomyces│lavenducolor 薰衣草色鏈霉菌Streptomyces│lavenducolor分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:noCM0039生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：≥98%

Cladosporium│sp. 芽枝霉屬Cladosporium│sp.分離基物:土壤斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no活性物質(zhì)，次核苷脫氫酶抑制活性CM0018生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)；礦物油法；定期移植法 純度：≥98%
E人雌激素ELISA試劑盒實驗原理Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體灰黃霉素5-溴戊Human sTNF-1 (Soluble Tumor Necrosis Factor 1) ELISA Kit

Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體頭孢拉定5-溴戊Human MITF (Microphthalmia Associated Tranion Factor) ELISA Kit

LAG-3/CD223  淋巴活化基因-3抗體頭孢雜質(zhì)A5-溴戊Human BMP-5 (Bone Morphogenetic Protein 5) ELISA Kit

Langerin/CD207  白分化抗原CD207抗體克拉維鹽苯甲脒，水合物Human sTfR1 (Soluble Transferrin Receptor1) ELISA Kit

LAP18/Stathmin  白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18抗體舒巴坦鹽苯甲脒，水合物Human IL-12 p35 (Interleukin 12 p35) ELISA Kit

Phospho-Stathmin (Ser16)  磷化原癌基因蛋白18頭孢羥氨芐鹽苯甲脒，水合物Human IL-25 (Interleukin 25) ELISA Kit

Phospho-Stathmin (Ser38)  磷化原癌基因蛋白18林可霉素尿素-15N2Human VacA (Vacuolating Cytotoxin A) ELISA Kit

LAT/LAT1  T活化連接蛋白抗體甲砜霉素尿素-15N2Human IL-34 (Interleukin 34) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準