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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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成骨細(xì)胞

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-18 13:35:15瀏覽次數(shù):147次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號(hào) FS-01X9854
成骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品: 原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基規(guī)格: 500/100ml
原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml
原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品屬于:

產(chǎn)品名稱:成骨細(xì)胞    

產(chǎn)品規(guī)格:5×105

貨號(hào):FS-01X9854

產(chǎn)品類型:原代細(xì)胞

單位:T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定:提供化學(xué)染色報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度(℃):37

運(yùn)輸溫度(℃):常溫

 

   

98.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

注意事項(xiàng):

1. 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒英文名稱:Rat hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒英文名稱:Rat glucoprotein 130,gp130 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠生長(zhǎng)(GH)ELISA試劑盒英文名稱:Rat growth hormone,GH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒英文名稱:Rat neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠FMS樣酪激3(Flt3)ELISA試劑盒英文名稱:Rat FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠FMS樣酪激3配體(Flt3L)ELISA試劑盒英文名稱:Rat FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒英文名稱:Rat basic fibroblast growth factor 9,bFGF-9 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat basic fibroblast growth factor 4,bFGF-4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒英文名稱:Rat basic fibroblast growth factor 6,bFGF-6 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒英文名稱:Rat acidic fibroblast growth factor 1,aFGF-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Factor-related Apoptosis ligand,FASL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
成骨細(xì)胞RCC2  染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

SEPT1  細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體規(guī)格: 0.2ml

SEPT10  細(xì)胞分化蛋白SEPT10抗體規(guī)格: 0.2ml

SEPT12  細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體規(guī)格: 0.2ml

SEPT14  細(xì)胞分化蛋白SEPT14抗體規(guī)格: 0.2ml

SPECC1L  細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體規(guī)格: 0.2ml

Septin 3  神經(jīng)元特異性蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml

UCHL5IP  泛羧基末端水解5互相作用蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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