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植物全磷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-12 10:21:29瀏覽次數(shù):180次

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貨號(hào) FS-01S63684
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可見分光光度法

FS-01S63684

商品介紹:

測(cè)定意義

磷的存在形態(tài)包括無(wú)機(jī)磷與有機(jī)磷。無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過(guò)測(cè)定總磷與無(wú)機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

 測(cè)定原理:

植株樣品用硫酸-過(guò)氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測(cè)定。

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)聯(lián)免疫試劑盒毛木耳Rat SPC (Pulmonary Surfactant Associated Protein C) ELISA Kit

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽胞桿Rat SPD (Pulmonary Surfactant Associated Protein D) ELISA Kit

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希氏定量標(biāo)準(zhǔn)株Rat PDHA (Pyruvate Dehydrogenase Alpha) ELISA Kit

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Rat PDK4 (Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit

大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)聯(lián)免疫試劑盒異常漢遜酵母Rat PDP (Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit

大鼠血管活性腸肽(VIP)聯(lián)免疫試劑盒綿羊肺炎支原體Rat PK (Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)聯(lián)免疫試劑盒印度洋細(xì)小棒狀Rat M2-PK (Pyruvate Kinase,M2) ELISA Kit

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)聯(lián)免疫試劑盒芽孢桿Rat GAP (Ras Gtpase Activating Protein) ELISA Kit

大鼠III型前膠原(PCIII)聯(lián)免疫試劑盒綠粘帚霉Rat NRG-2 (Neuregulin 2) ELISA Kit

大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1) 聯(lián)免疫試劑盒黏膜乳桿Rat RANκL (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B Ligand) ELISA Kit

大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Rat GHRL (Ghrelin) ELISA Kit

大鼠載脂蛋白B (ApoB) 聯(lián)免疫試劑盒瓦克青霉Rat REG1α (Regenerating Islet Derived Protein 1 Alpha) ELISA Kit

大鼠載脂蛋白E (ApoE) 聯(lián)免疫試劑盒米氏假單胞Rat REG4 (Regenerating Islet Derived Protein 4) ELISA Kit

大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)聯(lián)免疫試劑盒新月彎孢Rat RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA Kit

大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 聯(lián)免疫試劑盒那波鏈霉Rat RGS4 (Regulator Of G Protein Signaling 4) ELISA Kit
植物全磷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法胰羧肽B1抗體Human CEP63 ELISA Kit哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)

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2號(hào)染色體開放閱讀框80抗體Human CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) ELISA KitCBZ-L-天冬酰

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過(guò)敏C3(補(bǔ)體C3)抗體Human CD1A ELISA Kit人c-jun ELISA試劑盒,

癌胚抗原相關(guān)粘附分子抗體Human P6(Caspase 6) ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒,TIMP-2 ELISA kit

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半胱蛋白抑制劑7抗體Human Cathepsin H ELISA Kit人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒,DF-Ab ELISA
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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