產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

A1BG  α1B糖蛋白抗體    * 0.2ml

A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體    * 0.2ml

FASTKD1  Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體    * 0.2ml

FASTKD2  Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體    * 0.2ml

FASTKD5  Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體    * 0.2ml

HIPK3  Fas相互作用蛋白激3抗體    * 0.2ml

MAP3K9  絲裂原活化蛋白激3K9抗體    * 0.2ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體    * 0.1ml

TYRO3/MER+SKY  受體酪激抗體    * 0.2ml

MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激3K10抗體    * 0.2ml

MST4  絲/蘇蛋白激MST4抗體    * 0.2ml

MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK  絲裂原活化蛋白激3K14抗體    * 0.2ml

Cullin 5/CUL5  血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1抗體    * 0.2ml

AQP8/Aquaporin 8  水通道蛋白8抗體    * 0.2ml

SLC26A4  鈉碘單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體    * 0.1ml
半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法熒光標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2（GRAP2）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饑餓（GHRL）elisa定量檢測試劑盒

熒光FITC標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖體蛋白L6（RPL6）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記牛IgGAnti-HIBADH Antibody大鼠P選擇（SELP）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記牛IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠呼吸道合胞病IgM（RSV- IgM）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記雞IgGAnti-Hip Antibody大鼠核糖核A（RNASEA）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記雞IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠特異性抗原2（SSFA2）elisa定量檢測試劑盒

熒光標(biāo)記狗IgGAnti-HIPK4 Antibody大鼠TH糖蛋白（THP）elisa定量檢測試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。