商品介紹：

僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。

肌激同工MB(CK-MB)Human LSR ELISA Kit英文名稱: Bacillus  megaterium紅假單胞菌屬

前列腺性磷(PAP)Human LUC7L2 ELISA Kit英文名稱: Rhodococcus pyridinivorans蕈狀芽孢桿菌

血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)Human LUC7L ELISA Kit英文名稱: Penicillium commune變灰青霉

尿蛋白(UP)Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae瑞氏青霉

水通道蛋白2(AQP-2)Human LUZP1 ELISA Kit英文名稱: Staphylococcus vitulinus化膿鏈球菌

肌鈣蛋白T(Tn-T) Human LXN ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces cerevisiae摩氏變形菌

血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab) Human LY6D ELISA Kit英文名稱: Lactobacillus delbrueckii subsp. Bularicus索氏梭菌

熱休克蛋白27(HSP-27)Human LSM10 ELISA Kit用途: 天牛生物防治平滑正青霉（斜面）

血管抑/血管穩(wěn)定蛋白(ANG) Human LY6E ELISA Kit用途: 固氮病牛沙門氏菌

心型脂肪結(jié)合蛋白(h-FABP) Human LSM11 ELISA Kit用途: 食用菌，子實(shí)體可食用腸侵襲性大腸埃希氏菌

血管舒緩激肽(BK) Human LY6G5B ELISA Kit糖丁梭菌

肌球蛋白輕鏈(MLC)Human LRRC47 ELISA Kit用途: 害蟲(chóng)生物防治猴頭菌（猴頭，猴頭蘑，猴頭菇）

α-輔肌動(dòng)蛋白3(ACTN-3)Human LRRC47 ELISA Kit英文名稱: Cladosporium sp.蝙蝠蛾擬青霉

超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP) Human LRRC4C ELISA Kit英文名稱: Paenibacillus amylolyticus友好戈登氏菌

肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)Human LSM14A ELISA Kit英文名稱: Newcastle       disease virus卡門柏青霉

血清淀粉樣蛋白A(SAA)Human LRSAM1 ELISA Kit英文名稱: Planotetraspora silvatica肯塔基沙門氏菌

羥甲基戊二單酰還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒胰輔脂抗體CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)蕨內(nèi)酰

羥甲基戊二單酰(HMG-CoA)免疫試劑盒19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45抗體CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)咖啡二十二酯

羥基賴正己(HLNL)免疫試劑盒過(guò)氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)咖啡樺木酯

羥脯(Hyp)免疫試劑盒核因子NFκB激活蛋白1抗體CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)咖啡羽扇豆
野漆樹(shù)苷標(biāo)準(zhǔn)品Cell proliferation tracer fluorescence probe

產(chǎn)品規(guī)格：5mg

發(fā)貨周期：1～3天

本品是一種近年來(lái)被廣泛應(yīng)用的細(xì)胞增殖檢測(cè)用熒光探針，也可以用于細(xì)胞的熒光示蹤?；?/span>CFDA SE熒光標(biāo)記的細(xì)胞增殖檢測(cè)和[3H]-thymidine摻入、BrdU標(biāo)記獲得的檢測(cè)結(jié)果*一致，但同時(shí)可以提供更多的細(xì)胞增殖信息。使用CFDA SE檢測(cè)可以提供整個(gè)細(xì)胞群中有多少比例的細(xì)胞分裂了1次、2次或更多次數(shù)，同時(shí)如果和其它熒光探針聯(lián)用，可以獲取不同分裂次數(shù)細(xì)胞的其它相關(guān)信息。

：150347-59-4

分子式：C29H19NO11

分子量：557.47

CFDA SE可以通透細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后可以被細(xì)胞內(nèi)的酯(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶發(fā)性地(spontaneously)并不可逆地和細(xì)胞內(nèi)蛋白的Lysine殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，并標(biāo)記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時(shí)，即可充分標(biāo)記細(xì)胞。被CFDA SE標(biāo)記的非分裂細(xì)胞的熒光非常穩(wěn)定，穩(wěn)定標(biāo)記的時(shí)間可達(dá)數(shù)個(gè)月。CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一，比以前使用的其它細(xì)胞示蹤熒光探針例如PKH26的熒光更加均一，并且 分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均勻。

由于CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均勻和穩(wěn)定，每分裂一次子代細(xì)胞的熒光會(huì)減弱一半，這樣通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)就可以檢測(cè)出沒(méi)有分裂的細(xì)胞，分裂一次的細(xì)胞(1/2的熒光強(qiáng)度)，分離兩次的細(xì)胞(1/4的熒光強(qiáng)度)，分裂三次的細(xì)胞(1/8的熒光強(qiáng)度)以及類似的其它分裂次數(shù)的細(xì)胞。采用CFDA SE通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)獲得的檢測(cè)結(jié)果參考右圖。每一個(gè)峰代表一種分裂次數(shù)的細(xì)胞，從右至左的峰通常依次為分裂0次、1次、2次、3次等次數(shù)的細(xì)胞。分裂次數(shù)較多后，分裂0次或1次等沒(méi)有分裂或分裂次數(shù)較少的細(xì)胞會(huì)逐漸減少直至檢測(cè)不到。

使用CFDA SE可以檢測(cè)分裂多達(dá)8次或更多次數(shù)的細(xì)胞增殖。目前CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測(cè)。常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測(cè)，也可以用于成纖維細(xì)胞、NK細(xì)胞等其它細(xì)胞的增殖檢測(cè)，甚至還可以用于細(xì)菌增殖的檢測(cè)。

CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光，檢測(cè)時(shí)的激發(fā)波長(zhǎng)可以選擇488nm，此時(shí)的發(fā)射波長(zhǎng)為518nm，使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)可以采用FL1 detection channel。CFDA SE標(biāo)記的細(xì)胞也可以用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。 CFDA SE標(biāo)記的細(xì)胞無(wú)論在體外還是體內(nèi)都不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色。即CFDA SE熒光探針完成標(biāo)記后不會(huì)從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到鄰近細(xì)胞。CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞僅需5-15分鐘即可完成。對(duì)于不同細(xì)胞，佳標(biāo)記時(shí)間需自行摸索。

CFDA SE可以使用無(wú)水DMSO(anhydrous DMSO)配制，配制濃度通常為2-10mM。配制好的溶液宜當(dāng)天使用完畢，不宜長(zhǎng)時(shí)間保存。CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞時(shí)的終濃度通常為0.2-10μM或更高一些。在工作濃度為5μM時(shí)，一個(gè)包裝的本產(chǎn)品共可以標(biāo)記約1.8升的細(xì)胞。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期6個(gè)月。
注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.