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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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更新時(shí)間:2022-04-11 16:53:48瀏覽次數(shù):203次

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貨號(hào) FS-01S63592
NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:分裂周期蛋白2亞型1抗體5-HTR4/FITC 熒光標(biāo)記5-羥色受體4抗體IgG
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體5-LOX/FITC 熒光標(biāo)記5-脂氧合抗體IgG

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

50管/24樣

可見(jiàn)分光光度法

FS-01S63592

商品介紹:

測(cè)定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

NI主要存在于細(xì)胞質(zhì)中,負(fù)責(zé)分解細(xì)胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

測(cè)定原理:

NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過(guò)光吸收增加速率來(lái)計(jì)算NI活性

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

雞補(bǔ)體1q(C1q)聯(lián)免疫試劑盒 金灰青霉Human IL-2Rα (Interleukin 2 Receptor Alpha) ELISA Kit

雞補(bǔ)體因子1R(Clr)聯(lián)免疫試劑盒PontibacaHuman IL-2Rβ (Interleukin 2 Receptor Beta) ELISA Kit

雞抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)聯(lián)免疫試劑盒 光帽鱗傘Human NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated ) ELISA Kit

雞骨成型蛋白4 (BMP-4)聯(lián)免疫試劑盒 釀酒酵母Human LTC4 (Leukotriene C4) ELISA Kit

雞谷脫氫(GDH/GLDH)聯(lián)免疫試劑盒  短密青霉Human LTD4 (Leukotriene D4) ELISA Kit

雞二氧化(DAO)聯(lián)免疫試劑盒 香草蘭根疾Human LT-E4 (Leukotriene E4) ELISA Kit

雞基質(zhì)金屬蛋白25(MMP-25)聯(lián)免疫試劑盒白黃側(cè)耳Human HLE (Leukocyte Exastase)ELISA Kit

雞生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)聯(lián)免疫試劑盒青霉屬Human LR (Leukoregulin) ELISA Kit

雞垂體腺苷環(huán)化激活肽受體 (PACAPR)聯(lián)免疫試劑盒忽視擬盤(pán)多毛孢Human LCA/CD45( Leukocyte Common Antigen) ELISA Kit

雞鳥(niǎo)苷交換因子(GEF)聯(lián)免疫試劑盒  紅色紅曲霉Human LILRB4 (Leukocyte Immunoglobulin Like Receptor Subfamily B Member 4) ELISA Kit

雞孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)聯(lián)免疫試劑盒許旺酵母Human LIFR (Leukemia Inhibitory Factor Receptor) ELISA Kit

雞核孔蛋白214kda(NUP214)聯(lián)免疫試劑盒綠針假單胞Human GARS (Glycyl tRNA Synthetase) ELISA Kit

XC趨化因子受體1(XCR1)聯(lián)免疫試劑盒副豬嗜血桿(可訂購(gòu))Human EPHA1 (Ephrin Type A Receptor 1) ELISA Kit

雞拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)聯(lián)免疫試劑盒Rosetta(DE3)pLysSHuman SPOP (Speckle Type POZ Protein) ELISA Kit

雞多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)聯(lián)免疫試劑盒紅球Human GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit
NI中性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法溴藍(lán)鈉 AR2-金剛烷 98%Anti-Glycoprotein /FITC  熒光標(biāo)記風(fēng)疹病糖蛋白抗體IgG

剛果紅 AR1-金剛烷甲 99%Anti-glypican 1/FITC  熒光標(biāo)記磷脂?;鞍拙厶?1抗體IgG

偶氮氯膦Ⅲ 顯色劑1-金剛烷 99%Anti-Glypican 4/FITC  熒光標(biāo)記磷脂?;鞍拙厶?4抗體IgG

變色2R AR1-(1-金剛烷基)乙基鹽鹽 99%Anti-GlyR Alpha1/FITC  熒光標(biāo)記甘受體alpha1型抗體IgG

鈣羧指示劑 Indicator對(duì)溴 98%Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC  熒光標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白-24抗體IgG

干酪 BR叔丁基二甲基氯硅烷溶液 50%甲溶液Anti-GM-CSF/FITC  熒光標(biāo)記粒-巨噬克隆激因子抗體IgG

偶氮氯膦-MA 顯色劑對(duì)溴 99%Anti-GM-CSFR Alpha/FITC  熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子受體α抗體IgG

偶氮溴膦-PSN 顯色劑3-溴 98%Anti-GNLY/NKG5/FITC  熒光標(biāo)記顆粒溶抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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